Con la determina n. aRM - 211/2020 - 1392 del 29 ottobre 2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Sandoz  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: STRELICIA. 
    Confezioni e descrizioni: 
      041880016 - «150 microgrammi/20 microgrammi compresse rivestite
con film» 1×21 compresse in blister PVC/AL; 
      041880028 - «150 microgrammi/20 microgrammi compresse rivestite
con film» 3×21 compresse in blister PVC/AL; 
      041880030 - «150 microgrammi/20 microgrammi compresse rivestite
con film» 6×21 compresse in blister PVC/AL; 
      041880042 - «150 microgrammi/20 microgrammi compresse rivestite
con film» 13×21 compresse in blister PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.