Estratto determina n. 1137/2020 del 5 novembre 2020 
 
    Medicinale: FULVESTRANT DR. REDDY'S 
    «Fulvestrant e' indicato: 
      come  monoterapia  per  il  trattamento  del  carcinoma   della
mammella localmente avanzato o  metastatico  con  recettori  per  gli
estrogeni positivi in donne in postmenopausa: 
        - non precedentemente trattate con terapia endocrina, o 
        -  con  ricaduta  di  malattia   durante   o   dopo   terapia
antiestrogenica adiuvante, o progressione di malattia durante terapia
con un antiestrogeno. 
      in  combinazione  con  palbociclib  per  il   trattamento   del
carcinoma della mammella localmente avanzato o  metastatico  positivo
ai recettori per gli ormoni (HR), negativo al recettore 2 (HER2)  del
fattore di crescita epidermico umano, in donne che hanno ricevuto una
precedente terapia endocrina. 
    In donne in pre- o perimenopausa, il trattamento di  combinazione
con palbociclib deve essere associato a un  agonista  dell'ormone  di
rilascio dell'ormone luteinizzante (LHRH)» 
    sono rimborsate come segue. 
    Confezioni: 
      «250 mg/ml soluzione  iniettabile  in  siringa  preriempita»  1
siringa preriempita + 1 ago 
      A.I.C. n. 045435017 (in base 10) 
    classe di rimborsabilita': H 
      prezzo ex-factory (IVA esclusa) 
      euro 316,00 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
      euro 521,53 
      «250 mg/ml soluzione  iniettabile  in  siringa  preriempita»  2
siringhe preriempite + 2 aghi 
      A.I.C. n. 045435029 (in base 10) 
    classe di rimborsabilita': H 
      prezzo ex-factory (IVA esclusa) 
      euro 632,00 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
      euro 1.043,05. 
    Sconto obbligatorio sul prezzo  ex-factory,  da  praticarsi  alle
strutture sanitarie pubbliche, ivi comprese  le  strutture  sanitarie
private accreditate con il  Servizio  sanitario  nazionale,  come  da
condizioni negoziali. 
    Qualora  il  principio  attivo,  sia  in  monocomponente  che  in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla  presente
determina ha  efficacia,  ai  sensi  dell'art.  11,  comma  1-bis,del
decreto-legge  13   settembre   2012,   n.   158,   convertito,   con
modificazioni, nella legge  8  novembre  2012,  n.  189,  dal  giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o  del  certificato  di
protezione complementare, pubblicata  dal  Ministero  dello  sviluppo
economico. 
    Sino alla scadenza del termine di cui  al  precedente  comma,  il
medicinale «Fulvestrant Dr. Reddy's» (fulvestrant)  e'  classificato,
ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre  2012,
n. 158, convertito, con modificazioni, nella legge 8  novembre  2012,
n.  189,  nell'apposita  sezione,  dedicata  ai  farmaci  non  ancora
valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui  all'art.
8, comma 10, lettera c) della  legge  24  dicembre  1993,  n.  537  e
successive modificazioni, denominata classe C(nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Fulvestrant Dr. Reddy's» (fulvestrant) e' la seguente: 
      medicinale  soggetto  a  prescrizione  medica  limitativa,   da
rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su  prescrizione  di
centri ospedalieri o di specialisti - oncologo (RNRL). 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico  e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico  e',  altresi',
responsabile del pieno rispetto  di  quanto  disposto  dall'art.  14,
comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  che  impone
di non includere negli stampati  quelle  parti  del  riassunto  delle
caratteristiche del prodotto del medicinale  di  riferimento  che  si
riferiscano ad indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto  al
momento dell'immissione in commercio del medicinale. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determina. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determina. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.