Con la determina n. aRM - 222/2020 - 3964 dell'11  novembre  2020
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Biogaran,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: BIMATOPROST E TIMOLOLO BIOGARAN: 
        confezione: 044984019 - descrizione: «0,3  mg/ml  +  5  mg/ml
collirio, soluzione» 1x3 ml in flacone LDPE; 
        confezione: 044984021 - descrizione: «0,3  mg/ml  +  5  mg/ml
collirio, soluzione» 3x3 ml in flacone LDPE. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.