Con la determina n. aRM - 240/2020 - 4374 del 18 novembre 2020 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Tillomed  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: ACIDO ZOLEDRONICO TILLOMED ITALIA. 
    Confezione: 044735013. 
    Descrizione: «5 mg  soluzione  per  infusione»  1  flaconcino  in
vetro. 
    Confezione: 044735025. 
    Descrizione: «5 mg  soluzione  per  infusione»  5  flaconcini  in
vetro. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.