Estratto determina IP n. 765 del 15 dicembre 2020 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale  ESTINETTE  GESTODENO  75  microgramas/etinilestradiol  20
microgramas comprimidos revestidos, 21 comprimidos  revestidos  dalla
Portogallo con  numero  di  autorizzazione  5994181,  intestato  alla
societa' Gedeon  Richter  PLC  Gyomroi  UT  19-21 -  1103  Budapest -
Ungheria e prodotto da Gedeon Richter PLC  Gyomroi  UT  19-21 -  1103
Budapest - Ungheria, con le  specificazioni  di  seguito  indicate  a
condizione che siano valide ed efficaci al  momento  dell'entrata  in
vigore della presente determina. 
    Importatore: BB Farma S.r.l. con sede legale in viale Europa, 160
- 21017 Samarate VA. 
    Confezione: «Estinette», «75 mcg + 20 mcg compresse rivestite» 21
compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Codice A.I.C.: 048882031 (in base 10) 1GMSCH(in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite. 
    Composizione: una compresse rivestite contiene: 
      principio attivo: 75 microgrammi di gestodene e 20  microgrammi
di etinilestradiolo 
    Eccipienti:  Sodio  calcio  edetato,  Magnesio  stearato,  Silice
colloidale anidra, Povidone K-30, Amido di mais, Lattosio monoidrato. 
    Rivestimento: Giallo chinolina  (E104),  Povidone  K-90,  Titanio
diossido (E171),  Macrogol  6000,  Talco,  Calcio  carbonato  (E170),
Saccarosio. 
 
               Officine di confezionamento secondario 
 
    Falorni S.r.l. via provinciale lucchese, localita' Masotti  51030
Serravalle Pistoiese (PT) Pricetag EAD Business  Center  Serdica,  2E
Ivan Geshov blvd. 1000 Sofia (Bulgaria). 
    XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a.  via  Amendola,  1  -  20090
Caleppio di Settala (MI) S.C.F. S.R.L. Via F. Barbarossa, 7  -  26824
Cavenago D'Adda - LO. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Estinette», «75 mcg + 20 mcg compresse rivestite» 21
compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Codice A.I.C.: 048882031. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta a collocata  in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Estinette», «75 mcg + 20 mcg compresse rivestite» 21
compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Codice A.I.C.: 048882031. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni di  sospette  reazioni
                               avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  a  tenuto  a   comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.