Con la determina n. aRM - 244/2020 - 3773 del 30 novembre 2020 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Aristo  Pharma
GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: ATORVASTATINA ARISTO. 
    Confezioni e descrizioni: 
      040399014 - «10 mg compresse rivestite con film»  10  compresse
in blister AL/AL; 
      040399026 - «10 mg compresse rivestite con film»  15  compresse
in blister AL/AL; 
      040399038 - «10 mg compresse rivestite con film»  20  compresse
in blister AL/AL; 
      040399040 - «10 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
in blister AL/AL; 
      040399053 - «10 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister AL/AL; 
      040399065 - «10 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in blister AL/AL; 
      040399077 - «10 mg compresse rivestite con film»  90  compresse
in blister AL/AL; 
      040399089 - «10 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister AL/AL; 
      040399091 - «10 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in flacone HDPE; 
      040399103 - «20 mg compresse rivestite con film»  10  compresse
in blister AL/AL; 
      040399115 - «20 mg compresse rivestite con film»  15  compresse
in blister AL/AL; 
      040399127 - «20 mg compresse rivestite con film»  20  compresse
in blister AL/AL; 
      040399139 - «20 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
in blister AL/AL; 
      040399141 - «20 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister AL/AL; 
      040399154 - «20 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in blister AL/AL; 
      040399166 - «20 mg compresse rivestite con film»  90  compresse
in blister AL/AL; 
      040399178 - «20 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister AL/AL; 
      040399180 - «20 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in flacone HDPE; 
      040399192 - «40 mg compresse rivestite con film»  10  compresse
in blister AL/AL; 
      040399204 - «40 mg compresse rivestite con film»  15  compresse
in blister AL/AL; 
      040399216 - «40 mg compresse rivestite con film»  20  compresse
in blister AL/AL; 
      040399228 - «40 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
in blister AL/AL; 
      040399230 - «40 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister AL/AL; 
      040399242 - «40 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in blister AL/AL; 
      040399255 - «40 mg compresse rivestite con film»  90  compresse
in blister AL/AL; 
      040399267 - «40 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister AL/AL; 
      040399279 - «40 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in flacone HDPE. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.