IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze («Regolamento recante norme
sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del
farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13, del decreto-legge 30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326»), cosi' come modificato dal decreto 29 marzo
2012, n. 53 del Ministro della salute, di concerto con il Ministro
per la pubblica amministrazione e la semplificazione e il Ministro
dell'economia e delle finanze («Modifica al regolamento e
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA), in attuazione
dell'art. 17, comma 10, del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98,
convertito, con modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»);
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12 e con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della salute di
concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione nel proprio
sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana - Serie generale - n. 140 del 17 giugno
2016;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e successive modificazioni e integrazioni;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visto il decreto del Ministro della salute del 15 gennaio 2020, con
cui il dott. Nicola Magrini e' stato nominato direttore generale
dell'Agenzia italiana del farmaco ed il relativo contratto
individuale di lavoro sottoscritto in data 2 marzo 2020 e con
decorrenza in pari data;
Vista la direttiva 2001/83/CE del Parlamento europeo e del
Consiglio del 6 novembre 2001 recante codice comunitario relativo ai
medicinali per uso umano e successive modificazioni e integrazioni;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 di attuazione
della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica)
relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso
umano, in particolare il capo V (Procedura di mutuo riconoscimento e
procedura decentrata);
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica», con particolare riferimento all'art.
8, comma 10, che prevede la classificazione dei medicinali erogabili
a carico del Servizio sanitario nazionale;
Visto l'art. 12 del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158,
recante «Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del Paese
mediante un piu' alto livello di tutela della salute», convertito,
con modificazioni, nella legge 8 novembre 2012, n. 189 e successive
modificazioni e integrazioni;
Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di
autorizzazioni;
Vista la deliberazione CIPE del 1° febbraio 2001, n. 3, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, n. 73 del 28
marzo 2001, recante «Individuazione dei criteri per la contrattazione
del prezzo dei farmaci»;
Vista la determina AIFA del 29 ottobre 2004 («Note AIFA 2004
(Revisione delle note CUF)»), pubblicata nel supplemento ordinario
alla Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del 4 novembre
2004, n. 259 e successive modificazioni;
Vista la determina AIFA del 3 luglio 2006, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - del 7
luglio 2006, n. 156 («Elenco dei medicinali di classe a) rimborsabili
dal Servizio sanitario nazionale (SSN) ai sensi dell'art. 48, comma
5, lettera c), del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
convertito, con modificazioni, nella legge 24 novembre 2006, n. 326.
(Prontuario farmaceutico nazionale 2006)»);
Vista la determina AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - del
29 settembre 2006, n. 227 («Manovra per il governo della spesa
farmaceutica convenzionata e non convenzionata»);
Visto l'art. 11, comma 1, del decreto-legge 13 settembre 2012, n.
158, recante «Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del
Paese mediante un piu' alto livello di tutela della salute»,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189 e
successive modificazioni e integrazioni, il quale dispone che «entro
il 30 settembre 2015, l'AIFA conclude le procedure di rinegoziazione
con le aziende farmaceutiche volte alla riduzione del prezzo di
rimborso dei medicinali a carico del Servizio sanitario nazionale
[...]»;
Vista la determina AIFA n. 1267/2015 del 6 ottobre 2015,
concernente «Rinegoziazione del prezzi di rimborso dei medicinali per
uso umano a carico del Servizio sanitario nazionale, nell'ambito di
raggruppamenti di medicinali terapeuticamente assimilabili» e, in
particolare, il suo allegato C contenente l'elenco delle specialita'
medicinali per le quali i titolari di A.I.C. corrispondono un
rimborso alle regioni, nelle modalita' gia' consentite del pay-back,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie
generale - n. 234 dell'8 ottobre 2015;
Vista la determina AIFA n. 1525/2015 del 24 novembre 2015, recante
«Procedura di pay-back (art. 9-ter, commi 10, lettera b) e 11 del
decreto-legge n. 78/2015, convertito, con modificazioni, dalla legge
n. 125/2015) - Anni 2015-2016-2017», pubblicata nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n. 282 del 3
dicembre 2015;
Visto l'accordo negoziale stipulato ai sensi dell'art. 11, comma 1,
del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, tra l'AIFA e la Abiogen
Pharma S.p.a. con cui e' stato concordato che il risparmio di spesa
per il Servizio sanitario nazionale previsto sarebbe stato conseguito
attraverso la corresponsione da parte dell'azienda di un rimborso
alle regioni, effettuato secondo le modalita' del pay-back, sino a
concorrenza dell'ammontare della riduzione, secondo gli importi ivi
previsti;
Tenuto conto che, a seguito dell'approssimarsi della scadenza
dell'accordo negoziale in questione, l'AIFA ha ritenuto necessario
definire le condizioni negoziali applicabili ai medicinali oggetto
del suddetto a partire dal 1° gennaio 2018;
Visto il procedimento avviato d'ufficio nei confronti della
societa' Abiogen Pharma S.p.a., in data 22 dicembre 2017, volto alla
verifica della volonta' aziendale di confermare le condizioni
negoziali previste nell'accordo negoziale sottoscritto ai sensi
dell'art. 11, comma 1, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, o
di procedere, in via alternativa, per una rinegoziazione dello stesso
ai sensi della deliberazione CIPE n. 3 del 1° febbraio 2001;
Vista la disponibilita' manifestata dalla Abiogen Pharma S.p.a. a
ridefinire con AIFA tale accordo e, conseguentemente, la proposta
negoziale pervenuta dalla stessa per il biennio 2018-2019;
Vista la corrispondenza intercorsa tra l'AIFA e la societa';
Visto il parere del Comitato prezzi e rimborso dell'AIFA, espresso
in merito a tale proposta nella sua seduta del 24-26 settembre 2019;
Visto l'esito della procedura negoziale raggiunto dall'AIFA e dalla
societa' Abiogen Pharma S.p.a., in contraddittorio tra loro, in
ordine ad una rinegoziazione delle condizioni negoziali con
riferimento al medicinale «Alendros» (acido alendronico sale sodico
triidrato) per il biennio 2018-2019;
Vista la deliberazione n. 9 del 26 marzo 2020 del consiglio di
amministrazione dell'AIFA, adottata su proposta del direttore
generale, concernente l'approvazione delle specialita' medicinali ai
fini dell'autorizzazione all'immissione in commercio e
rimborsabilita' da parte del Servizio sanitario nazionale;
Vista la determina n. DG 679/2020 pubblicato nella Gazzetta
Ufficiale n. 171 del 9 luglio 2020, concernente la rinegoziazione di
accordi stipulati ai sensi dell'art. 11, comma 1, del decreto-legge
n. 158/2012 e dell'art. 48, comma 33-bis, del decreto-legge n.
269/2003 relativamente alla specialita' medicinale «Alendros» (acido
alendronico sale sodico triidrato);
Visti gli atti d'ufficio;
Determina:
Art. 1
Ripiano tramite pay-back
Sono oggetto di conguaglio per l'anno 2019 le confezioni sotto
indicate del medicinale ALENDROS (acido alendronico sale sodico
triidrato):
confezione: «70 mg compresse» 4 compresse in blister AL/AL -
A.I.C. n. 029051075 (in base 10); classe di rimborsabilita': «A»;
nota AIFA 79.
L'attuazione della fase di conguaglio prevista nel periodo
ottobre-dicembre 2019, relativo alla rinegoziazione delle condizioni
dell'accordo negoziale ex art. 11, comma 1, del decreto-legge n.
158/2012 per le specialita' medicinali sopra elencate viene
concordata nel rimborso alle regioni da parte della societa' Abiogen
Pharma S.p.a. di un importo a titolo di pay-back come indicato
nell'allegato 1 alla presente determina, di cui costituisce parte
integrante e sostanziale, pari ad euro 162.021,92.
I versamenti degli importi dovuti alle singole regioni devono
essere effettuati in un'unica tranche entro trenta giorni successivi
alla pubblicazione della presente determina, utilizzando i
riferimenti indicati nelle «Modalita' di versamento del pay-back
1,83% 1° semestre 2019 - alle regioni», specificando nella causale:
«Somme dovute per il pagamento tramite pay-back per la specialita'
medicinale "Alendros" - determina AIFA n. 1350/2020».