Estratto determina IP n. 17 del 13 gennaio 2021 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale MUSCORIL 4 mg capsule rigide, 30 capsule dalla  Repubblica
Ceca  con  numero  di  autorizzazione  63/168/98-C,  intestato   alla
societa' Sanofi-Aventis, S.R.O., Evropska' 846/176A, 16000  Praga  6,
Repubblica Ceca e  prodotto  da  Famar  Healthcare  Services  Madrid,
S.A.U., Alcorcon (Madrid), Spain  e  da  Sanofi  Winthrop  Industrie,
Tours, France, con le specificazioni di seguito indicate a condizione
che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore  della
presente determina. 
    Importatore: programmi sanitari integrati S.r.l. con sede  legale
in via Giovanni Lanza, 3 - 20121 Milano. 
    Confezione: «Muscoril», «4  mg  capsule  rigide»  30  capsule  in
blister PVC/AL. 
    Codice A.I.C. n. 037179049 (in base 10) 13GMP9 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: capsula. 
    Composizione: una capsula contiene: 
      principio attivo: 4 mg di tiocolchicoside 
    Eccipienti:  lattosio  monoidrato,  amido   di   mais,   magnesio
stearato; eccipiente dell'involucro: gelatina (capsula  trasparente);
inchiostro di stampa: ossido di ferro (rosso) E172,  etanolo  anidro,
gommalacca naturale, acqua purificata,  alcol  isopropilico,  glicole
propilenico, butanolo, soluzione di ammoniaca concentrata,  idrossido
di potassio 
    Come conservare «Muscoril». 
    Non conservi questo medicinale ad una  temperatura  superiore  ai
25°C 
 
               Officine di confezionamento secondario 
 
    Falorni S.r.l., via Provinciale Lucchese, s.n.c. - Loc. Masotti -
51100 Serravalle Pistoiese (PT) Prespack Jacek Karonski,  UL.  Sadowa
38, Skorzewo, 60 - 185 Polonia. 
    Stm Pharma PRO S.r.l. Strada provinciale pianura  n.  2  -  80078
Pozzuoli (NA). 
    Falorni S.r.l., via dei Frilli n. 25  -  50019  Sesto  Fiorentino
(FI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Muscoril»  «4  mg  capsule  rigide»  30  capsule  in
blister PVC/AL. 
    Codice A.I.C. n. 037179049. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta a collocata  in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Muscoril», «4  mg  capsule  rigide»  30  capsule  in
blister PVC/AL. 
    Codice A.I.C. n. 037179049. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. 
    Il   foglio   illustrativo   dovra'   riportare   il   produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni di  sospette  reazioni
                               avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  a  tenuto  a   comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.