Con la determina n. aRM - 5/2021 - 2322 del 21  gennaio  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Mylan  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: CEFIXIMA MYLAN. 
    Confezione: 040715017. 
    Descrizione: «400 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in
blister PVC/PVDC/AL. 
    Confezione: 040715029. 
    Descrizione: «400 mg compresse rivestite con film» 5 compresse in
blister PVC/PVDC/AL. 
    Confezione: 040715031. 
    Descrizione: «400 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in
blister PVC/PVDC/AL. 
    Confezione: 040715043. 
    Descrizione: «400 mg compresse rivestite con film»  10  compresse
in blister PVC/PVDC/AL. 
    Confezione: 040715056. 
    Descrizione: «400 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister PVC/PVDC/AL. 
    Confezione: 040715068. 
    Descrizione: «400 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in
blister PVC/ACLAR/AL. 
    Confezione: 040715070. 
    Descrizione: «400 mg compresse rivestite con film» 5 compresse in
blister PVC/ACLAR/AL. 
    Confezione: 040715082. 
    Descrizione: «400 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in
blister PVC/ACLAR/AL. 
    Confezione: 040715094. 
    Descrizione: «400 mg compresse rivestite con film»  10  compresse
in blister PVC/ACLAR/AL. 
    Confezione: 040715106. 
    Descrizione: «400 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister PVC/ACLAR/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determina.