IL DIRIGENTE
dell'ufficio autorizzazione all'immissione in commercio
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la «Riforma dell'organizzazione del Governo, a norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze, concernente «Regolamento recante norme
sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del
farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13, del decreto-legge 30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326»;
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12, e con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, della cui pubblicazione sul
proprio sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale n. 140 del 17
giugno 2016;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche»;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Vista la determina n. 274 del 24 marzo 2020 con cui il direttore
generale dell'Agenzia italiana del farmaco ha conferito alla dott.ssa
Isabella Marta l'incarico di dirigente dell'Area autorizzazione
medicinali con decorrenza dal 1° aprile 2020 fino al 31 marzo 2023;
Vista la determina n. 1313 del 23 settembre 2016, con cui il
direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco ha conferito
alla dott.ssa Isabella Marta l'incarico di dirigente ad interim
dell'Ufficio autorizzazione all'immissione in commercio;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE», e successive
modificazioni ed integrazioni, ed in particolare l'art. 20,
contenente disposizioni particolari per i medicinali omeopatici
presenti sul mercato italiano alla data del 6 giugno 1995;
Visto l'art. 1, comma 590 della legge 23 dicembre 2014, n. 190 e
successive modificazioni ed integrazioni, recante «Disposizioni
urgenti per la formazione del bilancio annuale e pluriennale dello
Stato (legge di stabilita' 2015)», come modificato dal decreto-legge
25 luglio 2018, n. 91, convertito dalla legge 21 settembre 2018, n.
108, recante una proroga del termine delle disposizioni legislative
sui medicinali omeopatici di cui al citato art. 20 del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 al 31 dicembre 2019 e dalla legge
27 dicembre 2019, n. 160 che consente ai medicinali omeopatici
interessati da un procedimento di rinnovo depositato in AIFA entro la
data del 30 giugno 2017, di essere mantenuti in commercio fino al
completamento della valutazione da parte dell'AIFA;
Vista la domanda e relativi allegati, presentata in data 26 giugno
2017, Prot. n. 67524, con la quale la societa' Unda S.A., con sede
legale e domicilio fiscale in Rue de Lorce' 45 - 4920 Harze'
(Aywaille) Belgium, ha chiesto di essere autorizzata al rinnovo
dell'autorizzazione all'immissione in commercio, di cui all'art. 1,
comma 590, della legge n. 190/2014 e successive modificazioni ed
integraioni, del medicinale omeopatico «Ailanthus Glandulosa»
descritto in dettaglio per le confezioni di cui nell'allegata
tabella, composta da pagine 8, che costituisce parte integrante della
presente determinazione alle condizioni e con le specificazioni ivi
indicate;
Vista la documentazione integrativa inviata spontaneamente
dell'Azienda in data 21 novembre 2017 Prot. n. 125326, in data 29
novembre 2017 Prot. n. 128932, in data 22 dicembre 2017 Prot. n.
138406, in data 6 luglio 2018 Prot. n. 77177 ed in data 18 dicembre
2019 Prot. n. 18284;
Vista la richiesta dell'Agenzia italiana del farmaco di
integrazione di documentazione trasmessa alla societa' Unda S.A. in
data 28 maggio 2020, Prot. n. 59666, e la comunicazione inviata
dall'Azienda in data 3 giugno 2020 Prot. n. 61203, in cui dichiara
«[...] that no data can be provided»;
Considerata la dichiarazione presentata dalla societa' Unda S.A,
l'Agenzia italiana del farmaco in data 3 giugno 2020 Prot. n. 61501
ha comunicato che, in assenza dei dati richiesti e necessari alla
prosecuzione dell'iter autorizzativo, e in mancanza di riscontro da
parte della stessa societa', si procedera' con la conclusione
dell'iter istruttorio mediante emissione di un preavviso di diniego;
Vista la legge 7 agosto 1990, n. 241, recante «Nuove norme in
materia di procedimento amministrativo e di diritto di accesso ai
documenti amministrativi» ed in particolare l'art. 10-bis;
Vista la nota dell'Agenzia italiana del farmaco del 17 giugno 2020,
Prot. n. 67642, con la quale e' stato comunicato alla predetta
societa' il preavviso di diniego del rinnovo dell'autorizzazione
all'immissione in commercio di cui all'art. 1, comma 590 della legge
n. 190/2014 e successive modificazioni ed integrazioni del medicinale
«Ailanthus Glandulosa»;
Considerato che la societa' Unda S.A. non ha presentato alcuna
osservazione all'atto di preavviso di diniego succitato;
Preso atto altresi' che la societa' Unda S.A. in data 10 luglio
2020 Prot. n. 77204 ha dichiarato di voler ritirare la richiesta di
rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio e di avere
inoltre presentato formale richiesta di rinuncia del medicinale
omeopatico «Ailanthus Glandulosa»;
Visto il parere non favorevole al rinnovo dell'autorizzazione
all'immissione in commercio, di cui all'art. 1, comma 590, della
legge n. 190/2014 e successive modificazioni ed integrazioni del
medicinale omeopatico «Ailanthus Glandulosa», espresso dalla
Commissione consultiva tecnico-scientifica nella seduta del 16-18 e
23 settembre 2020, verbale CTS n. 30, nel quale di afferma che
«considerate le carenze ed il loro impatto sulla qualita' e sicurezza
del prodotto, si rileva la necessita' di concludere formalmente il
procedimento con esito non favorevole»;
Ritenuto, di dover adottare, a seguito del sopra citato preavviso
di diniego ed alla luce del citato parere della CTS, un provvedimento
conclusivo del procedimento di rinnovo dell'autorizzazione
all'immissione in commercio;
Ritenuto altresi', che la permanenza del medicinale «Ailanthus
Glandulosa» sul mercato costituisce un rischio per la salute pubblica
a fronte del quale solo il ritiro dal commercio del predetto
medicinale rappresenta la misura piu' idonea ad assicurare
un'efficace tutela della salute pubblica;
Visto il citato decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, ed in
particolare gli articoli 40 e 142, comma 1;
Determina:
Art. 1
Diniego del rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio,
di cui all'art. 1, comma 590 della legge n. 190/2014 e successive
modificazioni ed integrazioni.
Per le motivazioni di cui in premessa, e' respinta la richiesta di
rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, di cui
all'art. 1, comma 590, della legge n. 190/2014 e successive
modificazioni ed integrazioni, del medicinale AILANTHUS GLANDULOSA
descritto in dettaglio per le confezioni di cui nell'allegata
tabella, composta da pagine 8, che costituisce parte integrante della
presente determina alle condizioni e con le specificazioni ivi
indicate.
Titolare A.I.C.: Unda S.A. (Codice SIS: 4128).