Con la determina n. aRM - 24/2021 - 3230 del 5 febbraio  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su   rinuncia   della   Sun
Pharmaceutical    Industries    (Europe)    B.V.,    l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  del  sottoelencato  medicinale,  nelle
confezioni indicate. 
    Medicinale: VENLAFAXINA SUN. 
    Confezioni e descrizioni: 
      041697018 - «75 mg capsule a rilascio prolungato» 10 capsule in
blister PVC/ACLAR/AL; 
      041697020 - «75 mg capsule a rilascio prolungato» 14 capsule in
blister PVC/ACLAR/AL; 
      041697032 - «75 mg capsule a rilascio prolungato» 20 capsule in
blister PVC/ACLAR/AL; 
      041697044 - «75 mg capsule a rilascio prolungato» 28 capsule in
blister PVC/ACLAR/AL; 
      041697057 - «75 mg capsule a rilascio prolungato» 30 capsule in
blister PVC/ACLAR/AL; 
      041697069 - «75 mg capsule a rilascio prolungato» 50 capsule in
blister PVC/ACLAR/AL; 
      041697071 - «75 mg capsule a rilascio prolungato» 60 capsule in
blister PVC/ACLAR/AL; 
      041697083 - «75 mg capsule a rilascio prolungato»  100  capsule
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      041697095 - «75 mg capsule a rilascio prolungato» 10 capsule in
blister PVC/PVDC/AL; 
      041697107 - «75 mg capsule a rilascio prolungato» 14 capsule in
blister PVC/PVDC/AL; 
      041697119 - «75 mg capsule a rilascio prolungato» 20 capsule in
blister PVC/PVDC/AL; 
      041697121 - «75 mg capsule a rilascio prolungato» 28 capsule in
blister PVC/PVDC/AL; 
      041697133 - «75 mg capsule a rilascio prolungato» 30 capsule in
blister PVC/PVDC/AL; 
      041697145 - «75 mg capsule a rilascio prolungato» 50 capsule in
blister PVC/PVDC/AL; 
      041697158 - «75 mg capsule a rilascio prolungato» 60 capsule in
blister PVC/PVDC/AL; 
      041697160 - «75 mg capsule a rilascio prolungato»  100  capsule
in blister PVC/PVDC/AL; 
      041697172 - «150 mg capsule a rilascio prolungato»  10  capsule
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      041697184 - «150 mg capsule a rilascio prolungato»  20  capsule
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      041697196 - «150 mg capsule a rilascio prolungato»  28  capsule
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      041697208 - «150 mg capsule a rilascio prolungato»  30  capsule
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      041697210 - «150 mg capsule a rilascio prolungato»  50  capsule
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      041697222 - «150 mg capsule a rilascio prolungato»  60  capsule
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      041697234 - «150 mg capsule a rilascio prolungato» 100  capsule
in blister PVC/ACLAR/AL; 
      041697246 - «150 mg capsule a rilascio prolungato»  10  capsule
in blister PVC/PVDC/AL; 
      041697259 - «150 mg capsule a rilascio prolungato»  20  capsule
in blister PVC/PVDC/AL; 
      041697261 - «150 mg capsule a rilascio prolungato»  28  capsule
in blister PVC/PVDC/AL; 
      041697273 - «150 mg capsule a rilascio prolungato»  30  capsule
in blister PVC/PVDC/AL; 
      041697285 - «150 mg capsule a rilascio prolungato»  50  capsule
in blister PVC/PVDC/AL; 
      041697297 - «150 mg capsule a rilascio prolungato»  60  capsule
in blister PVC/PVDC/AL; 
      041697309 - «150 mg capsule a rilascio prolungato» 100  capsule
in blister PVC/PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.