Con la determina n. aSM - 14/2021 - 141  del  15  marzo  2021  ai
sensi dell'art. 141, comma 5, del decreto legislativo n.  219/2006  e
dell'art.  29  e  s.  del  decreto  ministeriale  30   aprile   2015,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: 
      medicinale: RANITIDINA S.A.L.F.; 
      confezione: 041519012; 
      descrizione:  «50  mg/5  ml  soluzione  iniettabile   per   uso
endovenoso» 5 fiale da 5 ml; 
    della S.A.L.F. S.p.a. Laboratorio farmacologico.