Estratto determina AAM/PPA n. 210/2021 del 18 marzo 2021 
 
    L'autorizzazione all'immissione in  commercio  e'  rinnovata  con
validita' illimitata dalla data comune del rinnovo  europeo  (CRD)  4
luglio    2017    con    conseguente    modifica    degli    stampati
(CZ/H/0533/001/R/001).  E'  autorizzata,  altresi',   la   variazione
CZ/H/0533/001/IB/017 tipo IB C.I.2.a) Modifica dei  paragrafi  4.2  e
4.6 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e  corrispettive
sezioni del foglio illustrativo  per  adeguamento  al  medicinale  di
riferimento,  adeguamento   dell'etichettatura   al   QRD   template,
relativamente al 
    medicinale: MYWY. 
    Confezioni: 
      041346014 - «0,02 mg/3 mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      041346026 - «0,02 mg/3 mg compresse rivestite con film» 3 x  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      041346038 - «0,02 mg/3 mg compresse rivestite con film» 6 x  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      041346040 - «0,02 mg/3 mg compresse rivestite con film» 13 x 28
compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Titolare  A.I.C.:  Zentiva  Italia  S.r.l.  con  sede  legale   e
domicilio fiscale  in  viale  Luigi  Bodio,  37/B  -  20158 -  Milano
(Italia) - codice fiscale/partita IVA 11388870153. 
    Codice     procedura     europea:      CZ/H/0533/001/R/001      -
CZ/H/0533/001/IB/017. 
    Codice pratica: FVRMC/2016/150 - C1B/2020/3282. 
    In adeguamento alla lista dei termini standard  della  farmacopea
europea e' inoltre autorizzata la modifica della denominazione  delle
confezioni da: 
      041346014 - «0,02 mg/3 mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      041346026 - «0,02 mg/3 mg compresse rivestite con film» 3 x  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      041346038 - «0,02 mg/3 mg compresse rivestite con film» 6 x  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      041346040 - «0,02 mg/3 mg compresse rivestite con film» 13 x 28
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    a: 
      041346014 - «3 mg/0,02 mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      041346026 - «3 mg/0,02 mg compresse rivestite con film» 3 x  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      041346038 - «3 mg/0,02 mg compresse rivestite con film» 6 x  28
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
      041346040 - «3 mg/0,02 mg compresse rivestite con film» 13 x 28
compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
 
                              Stampati 
 
    Le modifiche devono  essere  apportate  per  il  riassunto  delle
caratteristiche del prodotto dalla data di entrata  in  vigore  della
presente determina mentre per il foglio illustrativo ed etichettatura
entro e non oltre sei mesi dalla medesima data. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni  il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  Provincia
di Bolzano, anche in lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    Sia i lotti  gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina
che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2,  comma  2,  della
presente determina,  che  non  riportino  le  modifiche  autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza  del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine  di  trenta
giorni dalla data di pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana  della  presente  determina,  i  farmacisti  sono
tenuti a consegnare il foglio illustrativo  aggiornato  agli  utenti,
che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo  di  metodi  digitali  alternativi.  Il  titolare
A.I.C.  rende  accessibile  al  farmacista  il  foglio   illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.