Con la determina n. aRM - 61/2021 - 1561 del 19  aprile  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  della  EG  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: ATAZANAVIR EG; 
      confezione: 047001019; 
      descrizione: «200 mg capsule rigide» 60x1  capsule  in  blister
divisibile per dose unitaria AL-OPA/AL/PVC; 
      confezione: 047001021; 
      descrizione: «200 mg capsule  rigide»  60  capsule  in  blister
AL-OPA/AL/PVC; 
      confezione: 047001033; 
      descrizione: «200 mg capsule  rigide»  60  capsule  in  flacone
HDPE; 
      confezione: 047001045; 
      descrizione: «300 mg capsule rigide» 30x1  capsule  in  blister
divisibile per dose unitaria AL-OPA/AL/PVC; 
      confezione: 047001058; 
      descrizione: «300 mg capsule rigide» 90x1  capsule  in  blister
divisibile per dose unitaria AL-OPA/AL/PVC; 
      confezione: 047001060; 
      descrizione: «300 mg capsule  rigide»  30  capsule  in  blister
AL-OPA/AL/PVC; 
      confezione: 047001072; 
      descrizione: «300 mg capsule  rigide»  90  capsule  in  blister
AL-OPA/AL/PVC; 
      confezione: 047001084; 
      descrizione: «300 mg capsule  rigide»  30  capsule  in  flacone
HDPE. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.