Con la determina n. aRM - 71/2021 - 752  del  3  maggio  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Biotest  Pharma
GmbH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: HAEMOBIONINE. 
    Confezioni e descrizioni: 
      039072020  -  «100  U./ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile» 1 flac.no 500 polvere  +  1  flac.no  5  ml  solvente  +
siringa monouso + sis. di trasf. doppiofiltro + agofarfall; 
      039072032 -  «100  U.I/ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile» 1 flac.no 1000 polvere + 1  flac.no  10  ml  solvente  +
siringa monouso + sis. di trasf. doppio filtro + ago farfall. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.