Con la determina n. aRM - 72/2021 - 7211 del  3  maggio  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Epifarma S.r.l,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: REVENANT 
        confezione: 044175038; 
        descrizione: «50 mg compressa rivestita con film» 4 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
        confezione: 044175040; 
        descrizione: «50 mg compressa rivestita con film» 8 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
        confezione: 044175053; 
        descrizione:  «100  mg  compressa  rivestita  con   film»   4
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
        confezione: 044175065; 
        descrizione:  «100  mg  compressa  rivestita  con   film»   8
compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.