Con la determina n. aRM - 89/2021 - 8043 del 14  maggio  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Zentiva  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: RANITIDINA ZENTIVA; 
        Confezioni e descrizioni: 
          035335025 - «150  mg  compresse  rivestite  con  film»   20
compresse; 
          035335037 -  «300  mg  compresse  rivestite  con  film»  20
compresse. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.