Estratto determina AAM/PPA n. 440/2021 del 24 maggio 2021 
 
    Si autorizzano le seguenti variazioni: 
Numero procedura: DE/H/xxxx/WS/736; 
    Codice pratica: VC2/2020/324. 
    Tipo II, B.I.a.1 - Modifica del fabbricante di una materia prima,
di  un  reattivo  o  di  un  prodotto   intermedio   utilizzati   nel
procedimento di fabbricazione di un principio attivo o  modifica  del
fabbricante del principio attivo (compresi eventualmente  i  siti  di
controllo  della  qualita'),  per  i  quali  non  si  dispone  di  un
certificato di conformita' alla farmacopea europea;  b)  Introduzione
di un fabbricante del principio attivo avente il sostegno di un  ASMF
(Master  File  del  principio  attivo):  aggiunta  di  un  produttore
alternativo del principio attivo bilastina supportato da un ASMF. 
    Tipo IB, n. 2), B.I.b.2 - Modifica nella procedura di prova di un
principio attivo o di materie prime, reattivi o  sostanze  intermedie
utilizzati nel procedimento di fabbricazione del principio attivo; e)
Altre modifiche in una procedura di prova (compresa una  sostituzione
o un'aggiunta) del principio attivo o di una materia prima o sostanza
intermedia. 
    Aggiunta di due metodi alternativi  per  i  test  correlati  alla
sostanza attiva bilastina. 
    Medicinale: OLISIR. 
    Confezioni e numeri di A.I.C.: 
      041044013 - «20 mg compresse» 10 compresse in blister AL/AL; 
      004104025 - «20 mg compresse» 20 compresse in blister AL/AL; 
      041044037 - «20 mg compresse» 30 compresse in blister AL/AL; 
      041044049 - «20 mg compresse» 40 compresse in blister AL/AL; 
      041044052 - «20 mg compresse» 50 compresse in blister AL/AL. 
    Medicinale: ROBILAS. 
    Confezioni e numeri di A.I.C.: 
      041045016 - «20 mg compresse» 10 compresse in blister AL/AL; 
      041045028 - «20 mg compresse» 20 compresse in blister AL/AL; 
      041045030 - «20 mg compresse» 30 compresse in blister AL/AL; 
      041045042 - «20 mg compresse» 40 compresse in blister AL/AL; 
      041045055 - «20 mg compresse» 50 compresse in blister AL/AL. 
    Medicinale: AYRINAL. 
    Confezioni e numeri di A.I.C.: 
      040854010 - «20 mg compresse» 10 compresse in blister AL/AL; 
      040854022 - «20 mg compresse» 20 compresse in blister AL/AL; 
      040854034 - «20 mg compresse» 30 compresse in blister AL/AL; 
      040854046 - «20 mg compresse» 40 compresse in blister AL/AL; 
      040854059 - «20 mg compresse» 50 compresse in blister AL/AL. 
Numero procedura: DE/H/xxxx/WS/737. 
    Codice pratica: VC2/2020/326. 
    Tipo II, B.I.a.1 - Modifica del fabbricante di una materia prima,
di  un  reattivo  o  di  un  prodotto   intermedio   utilizzati   nel
procedimento di fabbricazione di un principio attivo o  modifica  del
fabbricante del principio attivo (compresi eventualmente  i  siti  di
controllo  della  qualita'),  per  i  quali  non  si  dispone  di  un
certificato di conformita' alla farmacopea europea;  b)  Introduzione
di un fabbricante del principio attivo avente il sostegno di un  ASMF
(Master  File  del  principio  attivo):  aggiunta  di  un  produttore
alternativo del principio attivo bilastina supportato da un ASMF. 
    Tipo IB, n. 2), B.I.b.2 - Modifica nella procedura di prova di un
principio attivo o di materie prime, reattivi o  sostanze  intermedie
utilizzati nel procedimento di fabbricazione del principio attivo; e)
Altre modifiche in una procedura di prova (compresa una  sostituzione
o un'aggiunta) del principio attivo o di una materia prima o sostanza
intermedia. 
    Aggiunta di due metodi alternativi  per  i  test  correlati  alla
sostanza attiva bilastina. 
    Medicinale: ROBILAS. 
    Confezioni e numeri di A.I.C.: 
      041045067 - «10 mg compresse orodispersibili» 10  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL; 
      041045079 - «10 mg compresse orodispersibili» 20  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL; 
      041045081 - «10 mg compresse ORODISPERSIBILI» 30  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL; 
      041045093 - «10 mg compresse orodispersibili» 50  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL. 
    Medicinale: AYRINAL. 
    Confezioni e numeri di A.I.C.: 
      040854061 - «10 mg compresse orodispersibili» 10  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL; 
      040854073 - «10 mg compresse orodispersibili» 20  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL; 
      040854085 - «10 mg compresse orodispersibili» 30  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL; 
      040854097 - «10 mg compresse orodispersibili» 50  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL. 
Numero procedura: DE/H/xxxx/WS/738. 
    Codice pratica: VC2/2020/327. 
    Tipo II, B.I.a.1 - Modifica del fabbricante di una materia prima,
di  un  reattivo  o  di  un  prodotto   intermedio   utilizzati   nel
procedimento di fabbricazione di un principio attivo o  modifica  del
fabbricante del principio attivo (compresi eventualmente  i  siti  di
controllo  della  qualita'),  per  i  quali  non  si  dispone  di  un
certificato di conformita' alla farmacopea europea;  b)  Introduzione
di un fabbricante del principio attivo avente il sostegno di un  ASMF
(Master  File  del  principio  attivo):  aggiunta  di  un  produttore
alternativo del principio attivo bilastina supportato da un ASMF. 
    Medicinale: ROBILAS. 
    Confezione e numero di A.I.C.: 
      041045105 - «2,5 mg/ml soluzione orale» 1 flacone in  vetro  da
120 ml con bicchiere dosatore. 
    Medicinale: AYRINAL. 
    Confezione e numero di A.I.C.: 
      040854109 - «2,5 mg/ml soluzione orale» 1 flacone in  vetro  da
120 ml con bicchiere dosatore. 
    Titolare A.I.C.:  Menarini  International  Operations  Luxembourg
S.A., con sede legale e domicilio fiscale in 1, Avenue  de  la  Gare,
L-1611, Luxembourg. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n.  DG/821/2018  del  24  maggio  2018  pubblicata  in
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.