Con la determina n. aRM - 98/2021 - 3130 del 24  maggio  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della  Gedeon  Richter
PLC, l'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: ACIDO ZOLEDRONICO GEDEON RICHTER 
        confezione 043083017; 
        descrizione:  «4  mg/5  ml  concentrato  per  soluzione   per
infusione» 1 flaconcino in plastica da 5 ml; 
        confezione 043083029; 
        descrizione:  «4  mg/5  ml  concentrato  per  soluzione   per
infusione» 4 flaconcini in plastica da 5 ml; 
        confezione 043083031; 
        descrizione:  «4  mg/5  ml  concentrato  per  soluzione   per
infusione» 10 flaconcini in plastica da 5 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.