Con la determina n. aRM - 114/2021 - 3665 del 9  giugno  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  della  Neuraxpharm
Italy  S.p.a.,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: DULXECOM; 
      confezione: n. 046730014; 
      descrizione: «30 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse in
blister PA-AL-PVC/AL; 
      confezione: 046730026; 
      descrizione: «60 mg compresse gastroresistenti» 28 compresse in
blister PA-AL-PVC/AL; 
      confezione: 046730038; 
      descrizione: «60 mg compresse gastroresistenti» 56 compresse in
blister PA/AL/PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre centottanta  giorni  dalla   data   di
pubblicazione della presente determina.