Con la determina n. aRM - 116/2021 - 3773 dell'11 giugno 2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Aristo  Pharma
Gmbh, l'autorizzazione all'immissione in commercio del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: PRASUGREL ARISTO 
    Confezione: 046901017 
    Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse  in
blister OPA/AL/PE-AL/PE 
    Confezione: 046901029 
    Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 98 compresse  in
blister OPA/AL/PE-AL/PE 
    Confezione: 046901031 
    Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in
blister OPA/AL/PE-AL/PE 
    Confezione: 046901043 
    Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in
blister OPA/AL/PE-AL/PE 
    Confezione: 046901056 
    Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 10 compresse  in
blister OPA/AL/PE-AL/PE 
    Confezione: 046901068 
    Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in
blister OPA/AL/PE-AL/PE 
    Confezione: 046901070 
    Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in
blister OPA/AL/PE-AL/PE 
    Confezione: 046901082 
    Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in
blister OPA/AL/PE-AL/PE 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.