Con la determina n. aRM - 118/2021 - 4620 del 15 giugno  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Vivanta Generics
S.R.O.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: ATORVASTATINA VIVANTA. 
    Confezioni e descrizione: 
      047681010 - «10 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
      047681022 - «10 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
      047681034 - «10 mg compresse rivestite con film»  90  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
      047681046 - «10 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
      047681059 - «10 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in flacone HDPE. 
      047681061 - «10 mg compresse rivestite con film»  90  compresse
in flacone HDPE. 
      047681073 - «20 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
      047681085 - «20 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
      047681097 - «20 mg compresse rivestite con film»  90  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
      047681109 - «20 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
      047681111 - «20 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in flacone HDPE. 
      047681123 - «20 mg compresse rivestite con film»  90  compresse
in flacone HDPE. 
      047681135 - «40 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
      047681198 - «80 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
      047681147 - «40 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
      047681150 - «40 mg compresse rivestite con film»  90  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
      047681162 - «40 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
      047681174 - «40 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in flacone HDPE. 
      047681186 - «40 mg compresse rivestite con film»  90  compresse
in flacone HDPE. 
      047681200 - «80 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
      047681212 - «80 mg compresse rivestite con film»  90  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
      047681224 - «80 mg compresse rivestite con film» 100  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
      047681287 - «80 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
      047681236 - «80 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in flacone HDPE. 
      047681248 - «80 mg compresse rivestite con film»  90  compresse
in flacone HDPE. 
      047681251 - «10 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
      047681263 - «20 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
      047681275 - «40 mg compresse rivestite con film»  50  compresse
in blister OPA/PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determina.