Con la determina n. aRM - 120/2021 - 3018 del 18 giugno  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su  rinuncia  della  Pensa  Pharma
S.p.a.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: IRBESARTAN PENSA 
      Confezione A.I.C. n. 042177016; 
      Descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 14 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      Confezione A.I.C. n. 042177028; 
      Descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 28 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      Confezione A.I.C. n. 042177030; 
      Descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      Confezione A.I.C. n. 042177042; 
      Descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 56 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      Confezione A.I.C. n. 042177055; 
      Descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 98 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      Confezione A.I.C. n. 042177067; 
      Descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 14 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      Confezione A.I.C. n. 042177079; 
      Descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 28 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      Confezione A.I.C. n. 042177081; 
      Descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      Confezione A.I.C. n. 042177093; 
      Descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 56 compresse
in blister PVC/PVDC/AL; 
      Confezione A.I.C. n. 042177105; 
      Descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 98 compresse
in blister PVC/PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre centottanta  giorni  dalla   data   di
pubblicazione della presente determina.