IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze, con cui e' stato emanato il
«Regolamento recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13,
del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con
modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n. 326», cosi' come
modificato dal decreto 29 marzo 2012, n. 53 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e
la semplificazione e dell'economia e delle finanze, recante «Modifica
al regolamento e funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco
(AIFA), in attuazione dell'art. 17, comma 10, del decreto-legge 6
luglio 2011, n. 98, convertito, con modificazioni, dalla legge 15
luglio 2011, n. 111»;
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12 e con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della salute, di
concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione nel proprio
sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana, Serie generale, n. 140 del 17 giugno 2016;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e successive modificazioni ed
integrazioni;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, intitolata «Disposizioni per
il riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visto il decreto del Ministro della salute del 15 gennaio 2020, con
cui il dott. Nicola Magrini e' stato nominato direttore generale
dell'Agenzia italiana del farmaco ed il relativo contratto
individuale di lavoro sottoscritto in data 2 marzo 2020 e con
decorrenza in pari data;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica», con particolare riferimento all'art.
8, comma 10, che prevede la classificazione dei medicinali erogabili
a carico del Servizio sanitario nazionale;
Visto l'art. 48, comma 33, della legge 24 novembre 2003, n. 326,
che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di
autorizzazioni;
Visto l'art. 5 della legge 29 novembre 2007, n. 222, rubricata
«Interventi urgenti in materia economico-finanziaria, per lo sviluppo
e l'equita' sociale»;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 di attuazione
della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica)
relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso
umano e, in particolare, l'art. 14, comma 2, che prevede la non
inclusione per i medicinali equivalenti delle indicazioni
terapeutiche non coperte da brevetto;
Vista la deliberazione CIPE del 1º febbraio 2001, n. 3;
Vista la determina 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione delle
note CUF)», pubblicata nel Supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana n. 259 del 4 novembre 2004 e
successive modificazioni;
Vista la determina AIFA del 3 luglio 2006, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 156
del 7 luglio 2006, concernente «Elenco dei medicinali di classe a)
rimborsabili dal Servizio sanitario nazionale (SSN), ai sensi
dell'art. 48, comma 5, lettera c), del decreto-legge 30 settembre
2003, n. 269, convertito, con modificazioni, nella legge 24 novembre
2003, n. 326 (Prontuario farmaceutico nazionale 2006)»;
Vista la determina AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana, Serie generale, n. 227
del 29 settembre 2006 concernente «Manovra per il governo della spesa
farmaceutica convenzionata e non convenzionata»;
Visti gli articoli 11 e 12 del decreto-legge 13 settembre 2012, n.
158, recante «Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del
Paese mediante un piu' alto livello di tutela della salute»,
convertito, con modificazioni, nella legge 8 novembre 2012, n. 189 e
successive modificazioni e integrazioni;
Vista la determina AIFA n. 1125/2018 del 13 luglio 2018 di
rinegoziazione del medicinale per uso umano «Oralair», ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie
generale, n. 176 del 31 luglio 2018;
Vista la domanda presentata in data 24 ottobre 2018 con la quale la
societa' Stallergenes ha chiesto la rinegoziazione del medicinale
«Oralair» (estratto allergenico di polline di graminacee da:
mazzolina (Dactylis glomerata L.), paleo odoroso (Anthoxanthum
odoratum L.), logliarello (Lolium perenne L.), erba dei prati (Poa
pratensis L.) e codolina (Phleum pratense L.)) - procedura
DE/H/1930/001-002-MR;
Visti i pareri resi dalla Commissione tecnico-scientifica dell'AIFA
nelle sue sedute del 3-5 aprile 2019, 15-17 luglio 2020 e 16-18 e 23
settembre 2020;
Visto il parere del Comitato prezzi e rimborso dell'AIFA, espresso
nella seduta del 30-31 marzo e 1° aprile 2021;
Vista la deliberazione n. 29 del 28 maggio 2021 del consiglio di
amministrazione dell'AIFA, adottata su proposta del direttore
generale, concernente l'approvazione delle specialita' medicinali ai
fini dell'autorizzazione all'immissione in commercio e
rimborsabilita' da parte del Servizio sanitario nazionale;
Visti gli atti d'ufficio;
Determina:
Art. 1
Oggetto della rinegoziazione
Il medicinale ORALAIR (estratto allergenico di polline di
graminacee da: mazzolina (Dactylis glomerata L.), paleo odoroso
(Anthoxanthum odoratum L.), logliarello (Lolium perenne L.), erba dei
prati (Poa pratensis L.) e codolina (Phleum pratense L.)) e'
rinegoziato alle condizioni qui sotto indicate.
Indicazioni terapeutiche: trattamento della rinite allergica dovuta
a pollini di graminacee con o senza congiuntivite negli adulti,
adolescenti e bambini di eta' superiore ai cinque anni con
sintomatologia clinica di rilievo, confermata dal test cutaneo
positivo e/o dal titolo positivo delle IgE specifiche per i pollini
di graminacee.
Confezioni:
«100 IR & 300 IR compresse sublinguali» 31 compresse in blister
PA/AL/PVC - A.I.C. n. 039857014 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex-factory (iva esclusa): euro 66,65;
prezzo al pubblico (iva inclusa): euro 110,00;
«300 IR compresse sublinguali» 30 compresse in blister PA/AL/PVC
- A.I.C. n. 039857026 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex-factory (iva esclusa): euro 66,65;
prezzo al pubblico (iva inclusa): euro 110,00;
«300 IR compresse sublinguali» 90 compresse in blister PA/AL/PVC
- A.I.C. n. 039857038 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex-factory (iva esclusa): euro 199,95;
prezzo al pubblico (iva inclusa): euro 330,00.
Sconto obbligatorio sul prezzo ex-factory, da praticarsi alle
strutture sanitarie pubbliche, ivi comprese le strutture sanitarie
private accreditate con il Servizio sanitario nazionale, come da
condizioni negoziali.
A partire da marzo 2021 viene modificato il tetto di spesa vigente
e si applica un tetto di classe per le specialita' medicinali
«Oralair» e «Grazax» pari a 5,6Mln di euro/12 mesi. Lo stesso deve
essere ripartito, ai fini dell'eventuale ripiano tra i singoli
farmaci, in modo tale che ciascuna delle due aziende risponda dello
sforamento del budget ad essa assegnato (2,8Mln euro),
subordinatamente al superamento del tetto complessivo di 5,6Mln euro.
Nella contabilizzazione del fatturato complessivo e, quindi, dello
sforamento registrato, verra' inserita anche la spesa sostenuta per
l'acquisto dei farmaci importati in caso di carenza del farmaco sul
mercato nazionale, nonche' ogni altra movimentazione rilevata dai
flussi della tracciabilita' del farmaco (NSIS) e Osmed.
Validita' del contratto: ventiquattro mesi.