Con la determina n. aRM - 122/2021 - 2829 del 23 giugno  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Fresenius  Kabi
Italia  S.r.l.,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    medicinale: ANTICOAGULANTE ACD FKI 
      confezione: 030760058; 
      descrizione: «soluzione anticoagulante  e  conservante  per  il
sangue - formula A» sacca flessibile 250 ml; 
      confezione: 030760060; 
      descrizione: «soluzione anticoagulante  e  conservante  per  il
sangue - formula A» sacca flessibile 500 ml; 
      confezione: 030760072; 
      descrizione: «soluzione anticoagulante  e  conservante  per  il
sangue - formula A» 25 sacche flessibili 250 ml; 
      confezione: 030760084; 
      descrizione: «soluzione anticoagulante  e  conservante  per  il
sangue - formula A» 15 sacche flessibili 500 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.