Con la determina n. aRM - 129/2021 - 959 del 6  luglio  2021,  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n.  219/2006,  su  rinuncia  della  Farmitalia  Industria
chimico  farmaceutica  S.r.l.,  l'autorizzazione  all'immissione   in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: AFTEREL; 
      confezione: 042417016; 
      descrizione:  «1,5  mg  compresse»  1  compressa   in   blister
PVC/PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.