Con la determina n. aRM - 128/2021 - 1343 del 2  luglio  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia  della  Dentsply  Sirona  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: CARBOPLYINA; 
      confezione: A.I.C. n. 036013011; 
      descrizione: «20 mg/ml soluzione iniettabile per uso gengivale,
con adrenalina 1:100.000» 50 tubofiale 1,8 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 036013023; 
      descrizione: «20 mg/ml soluzione iniettabile per uso gengivale,
con adrenalina 1:100.000» 100 tubofiale 1,8 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 036013035; 
      descrizione: «20 mg/ml soluzione iniettabile per uso gengivale,
con adrenalina 1:100.000» 50 tubofiale autoaspiranti 1,8 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 036013062; 
      descrizione: «30  mg/ml  soluzione  iniettabile»  50  tubofiale
autoaspiranti 1,8 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 036013047; 
      descrizione: «30 mg/ml soluzione iniettabile» 50 tubofiale  1,8
ml; 
      confezione: A.I.C. n. 036013050: 
      descrizione: «30 mg/ml soluzione iniettabile» 100 tubofiale 1,8
ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.