Con la determina n. aRM - 136/2021 - 8055 del 6  luglio  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.  219/2006,   su   rinuncia   della   Sanofi   S.r.l.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: CALYPTOL INALANTE 
        confezione: 005583012; 
        descrizione: uso esterno 5 fiale 5 ml; 
        confezione: 005583024; 
        descrizione: uso esterno 10 fiale 5 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.