Con la determina n. aRM - 151/2021 - 2322 del 23 luglio  2021  e'
stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  d.lgs.  n.
219/2006,  su   rinuncia   della   Mylan   S.p.a.,   l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  del  sottoelencato  medicinale,  nelle
confezioni indicate: 
      medicinale: MEMANTINA MYLAN PHARMA; 
      confezione: 046025019; 
      descrizione: «5 mg/erogazione soluzione  orale»  1  flacone  in
vetro da 50 ml con pompa dosatrice; 
      confezione: 046025021; 
      descrizione: «5 mg/erogazione soluzione  orale»  1  flacone  in
vetro da 100 ml con pompa dosatrice; 
      confezione: 046025033; 
      descrizione: «5 mg/erogazione soluzione orale»  10  flaconi  in
vetro da 50 ml con pompa dosatrice; 
      confezione: 046025045; 
      descrizione: «5 mg/erogazione soluzione  orale»  1  flacone  in
vetro da 50 ml con pipetta graduata; 
      confezione: 046025058; 
      descrizione: «5 mg/erogazione soluzione  orale»  1  flacone  in
vetro da 100 ml con pipetta graduata; 
      confezione: 046025060; 
      descrizione: «5 mg/erogazione soluzione orale»  10  flaconi  in
vetro da 50 ml con pipetta graduata. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.