Con la determina n. aRM - 152/2021 - 2352 del 2  agosto  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo   n.   219/2006,    su    rinuncia    della    Ethypharm,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: LINEVERO; 
      confezione: 045607013; 
      descrizione:  «2,5  mg  compresse»  30  compresse  in   blister
PA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 045607025; 
      descrizione:  «2,5  mg  compresse»  90  compresse  in   blister
PA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 045607037; 
      descrizione:  «5  mg  compresse»  10   compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 045607049; 
      descrizione:  «5  mg  compresse»  30   compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 045607052; 
      descrizione:  «5  mg  compresse»  90   compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 045607064; 
      descrizione:  «10  mg  compresse»  10  compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 045607076; 
      descrizione:  «10  mg  compresse»  30  compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL; 
      confezione: 045607088; 
      descrizione:  «10  mg  compresse»  90  compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.