Con la determina n. aRM - 162/2021 - 1136 del 30 agosto  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della  Glaxosmithkline  Consumer
Healthcare S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: XILOMETAZOLINA/DEXPANTENOLO GSK CH; 
      confezione: 046643019; 
      descrizione: «1 mg/ml + 50 mg/ml  spray  nasale,  soluzione»  1
flacone HDPE da 10 ml con pompa dosatrice e adattatore nasale. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.