IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze, con cui e' stato emanato il
«Regolamento recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13,
del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con
modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n. 326», cosi' come
modificato dal decreto 29 marzo 2012, n. 53 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e
la semplificazione e dell'economia e delle finanze, recante «Modifica
al regolamento e funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco
(AIFA), in attuazione dell'art. 17, comma 10, del decreto-legge 6
luglio 2011, n. 98, convertito, con modificazioni, dalla legge 15
luglio 2011, n. 111»;
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12 e con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della salute, di
concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione nel proprio
sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana - Serie generale - n. 140 del 17 giugno
2016;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e successive modificazioni e integrazioni;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, intitolata «Disposizioni per
il riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visto il decreto del Ministro della salute del 15 gennaio 2020, con
cui il dott. Nicola Magrini e' stato nominato direttore generale
dell'Agenzia italiana del farmaco ed il relativo contratto
individuale di lavoro sottoscritto in data 2 marzo 2020 e con
decorrenza in pari data;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica», con particolare riferimento all'art.
8, comma 10, che prevede la classificazione dei medicinali erogabili
a carico del Servizio sanitario nazionale;
Visto l'art. 48, comma 33, della legge 24 novembre 2003, n. 326,
che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di
autorizzazioni;
Visto l'art. 5 della legge 29 novembre 2007, n. 222, rubricata
«Interventi urgenti in materia economico-finanziaria, per lo sviluppo
e l'equita' sociale»;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 di attuazione
della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica)
relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso
umano ed, in particolare, l'art. 14, comma 2, che prevede la non
inclusione per i medicinali equivalenti delle indicazioni
terapeutiche non coperte da brevetto;
Vista la deliberazione CIPE del 1° febbraio 2001, n. 3;
Visto il decreto ministeriale 2 agosto 2019, pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 185 del 24 luglio
2020;
Vista la determina 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione delle
note CUF)», pubblicata nel Supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana n. 259 del 4 novembre 2004 e
successive modificazioni;
Vista la determina AIFA del 3 luglio 2006, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n.
156 del 7 luglio 2006, concernente «Elenco dei medicinali di classe
a) rimborsabili dal Servizio sanitario nazionale (SSN) ai sensi
dell'art. 48, comma 5, lettera c), del decreto-legge 30 settembre
2003, n. 269, convertito, con modificazioni, nella legge 24 novembre
2003, n. 326 (Prontuario farmaceutico nazionale 2006)»;
Vista la determina AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n.
227 del 29 settembre 2006 concernente «Manovra per il governo della
spesa farmaceutica convenzionata e non convenzionata»;
Visti gli articoli 11 e 12 del decreto-legge 13 settembre 2012, n.
158, recante «Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del
Paese mediante un piu' alto livello di tutela della salute»,
convertito, con modificazioni, nella legge 8 novembre 2012, n. 189 e
successive modificazioni e integrazioni;
Vista la determina AIFA n. 967/2020 del 28 settembre 2020 di
autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Gamten», pubblicata, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana - Serie generale - n. 249 del 8 ottobre
2020;
Vista la determina AIFA AAM/PPA n. 661/2020 del 13 novembre 2020 di
modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale per uso umano «Gamten», pubblicata, per estratto, nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n.
295 del 27 novembre 2020;
Vista la richiesta della societa' Octapharma Italy S.p.a. del 5
novembre 2020 di rinegoziazione del medicinale «Gamten»
(immunoglobulina umana normale, per somministrazione
intravascolare) - procedura DE/H/479/001/E01 - di propria
titolarita';
Visto il parere del Comitato prezzi e rimborso dell'AIFA, reso
nella sua seduta straordinaria del 15 aprile 2021;
Vista la deliberazione n. 45 del 28 luglio 2021 del consiglio di
amministrazione dell'AIFA, adottata su proposta del direttore
generale, concernente l'approvazione delle specialita' medicinali ai
fini dell'autorizzazione all'immissione in commercio e
rimborsabilita' da parte del Servizio sanitario nazionale;
Visti gli atti d'ufficio;
Determina:
Art. 1
Oggetto della rinegoziazione
Il medicinale GAMTEN (immunoglobulina umana normale, per
somministrazione intravascolare) e' rinegoziato alle condizioni qui
sotto indicate.
Indicazioni terapeutiche:
Terapia sostitutiva in adulti, bambini e adolescenti (0-18 anni)
in:
Sindromi da immunodeficienza primaria (PID) con produzione di
anticorpi compromessa;
Immunodeficienze secondarie (SID) in pazienti affetti da
infezioni gravi o ricorrenti, trattamento antimicrobico inefficace e
insufficienza anticorpale specifica dimostrata (PSAF)* o livello
sierico di IgG < 4 g/L;
*PSAF = incapacita' di indurre almeno un aumento di 2 volte il
titolo anticorpale di IgG nei vaccini pneumococcici con antigene
polisaccarico e polipeptidico;
Immunomodulazione in adulti, bambini e adolescenti (0-18 anni)
in:
Trombocitopenia immune primaria (ITP), in pazienti ad alto
rischio di emorragia o prima di interventi chirurgici per la
correzione della conta piastrinica;
Sindrome di Guillain Barre';
Malattia di Kawasaki (in congiunzione con acido
acetilsalicilico, vedere paragrafo 4.2);
Poliradiculoneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica
(CIDP);
Neuropatia motoria multifocale (MMN).
Confezioni:
«100 mg/ml soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 20
ml - A.I.C. n. 039457015 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «H»;
prezzo ex factory (iva esclusa): euro 110,00;
prezzo al pubblico (iva inclusa): euro 181,54;
«100 mg/ml soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 50
ml - A.I.C. n. 039457027 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «H»;
prezzo ex factory (iva esclusa): euro 275,00;
prezzo al pubblico (iva inclusa): euro 453,86;
«100 mg/ml soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 100
ml - A.I.C. n. 039457039 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «H»;
prezzo ex factory (iva esclusa): euro 550,00;
prezzo al pubblico (iva inclusa): euro 907,72;
«100 mg/ml soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 200
ml - A.I.C. n. 039457041 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «H»;
prezzo ex factory (iva esclusa): euro 1.100,00;
prezzo al pubblico (iva inclusa): euro 1.815,44;
validita' del contratto: ventiquattro mesi.