IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
convertito con modificazioni dalla legge 24 novembre 2003, n. 326,
che istituisce l'Agenzia italiana del farmaco (AIFA);
Visto il decreto del Ministro della salute, di concerto con il
Ministro della funzione pubblica e il Ministro dell'economia e delle
finanze, 20 settembre 2004, n. 245, e successive modificazioni,
recante norme sull'organizzazione e il funzionamento AIFA;
Visto il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale dell'AIFA, adottato dal consiglio di
amministrazione con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12;
Visto il decreto del Ministro della salute del 15 gennaio 2020, con
cui il dott. Nicola Magrini e' stato nominato direttore generale
dell'Agenzia italiana del farmaco e il relativo contratto individuale
di lavoro sottoscritto in data 2 marzo 2020 e con decorrenza in pari
data;
Visto il decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito, con
modificazioni, dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, relativo alle
misure per il contenimento della spesa farmaceutica e la
determinazione del tetto di spesa per l'anno 1996 e, in particolare,
l'art. 1, comma 4;
Visto il decreto del Ministro della salute 20 settembre 2018 che ha
ricostituito la Commissione consultiva tecnico-scientifica (CTS)
dell'AIFA;
Vista la determina AIFA 23 dicembre 2020 n. 154, recante
«Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano "Comirnaty",
approvato con procedura centralizzata», pubblicata sulla Gazzetta
Ufficiale - Serie generale n. 318 del 23 dicembre 2020;
Vista la determina AIFA n. 1/2021 del 7 gennaio 2021, pubblicata
sulla Gazzetta Ufficiale - Serie generale n. 4 del 7 gennaio 2021, di
autorizzazione all'immissione in commercio del vaccino anti COVID-19
a mRNA denominato «Moderna» e successivamente denominato «Spikevax»
(variazione EMEA/H/C/005791/IAIN/0027 autorizzata con decisione della
Commissione n. 5334 del 13 luglio 2021);
Vista la determina AIFA 10 settembre 2021 n. 1067, recante
«Utilizzo dose addizionale dei medicinali "Comirnaty" e "Spikevax"»,
pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale - Serie generale n. 217 del 10
settembre 2021;
Vista la decisione EMA del 4 ottobre 2021, recepita all'interno
della decisione della Commissione europea 7343(2021) del 5 ottobre
2021, in merito alla possibilita' di somministrare una dose
addizionale del vaccino anti-COVID-19 «Comirnaty» (BioNTech/Pfizer) a
persone con un sistema immunitario gravemente indebolito, almeno
ventotto giorni dopo la seconda dose, nonche' alla possibilita' di
somministrare una dose di richiamo (booster) almeno sei mesi dopo la
seconda dose;
Vista la decisione EMA del 4 ottobre 2021, recepita all'interno
della decisione della Commissione europea 7334(2021) del 5 ottobre
2021, in merito alla possibilita' di somministrare una dose
addizionale del vaccino anti-COVID-19 «Spikevax» (Moderna) a persone
con un sistema immunitario gravemente indebolito, almeno ventotto
giorni dopo la seconda dose;
Tenuto conto della necessita' di consentire il regolare svolgimento
della campagna vaccinale;
Visto il parere favorevole della CTS, reso nella seduta dell'8
ottobre 2021, sull'approvazione dell'estensione di indicazioni EMA
per la dose addizionale e booster con vaccini anti-COVID-19 a m-RNA;
Considerato che l'onere derivante dal predetto inserimento e'
imputato esclusivamente al fondo di cui all'art. 20, comma 1, del
decreto-legge 22 marzo 2021, n. 41, convertito dalla legge 21 maggio
2021, n. 69, che modifica l'art. 1, comma 447 della legge n. 178 del
2020;
Ritenuto, pertanto, necessario modificare la determina n. 1067/2021
sopra citata al fine di adeguarsi al suddetto parere della CTS;
Determina:
Art. 1
1. Per le motivazioni indicate in premessa, i medicinali COMIRNATY
e SPIKEVAX restano inseriti nell'elenco dei farmaci di cui alla legge
n. 648/1996 per la seguente indicazione:
come dose addizionale «eterologa» di vaccino COVID-19, almeno
ventotto giorni dopo un ciclo vaccinale con vaccino adenovirale o nel
caso in cui non fosse disponibile il medesimo vaccino a m-RNA
utilizzato per le prime due dosi.
2. Per le motivazioni indicate in premessa, il medicinale
«Comirnaty» resta inserito nell'elenco dei farmaci di cui alla legge
n. 648/1996 per la seguente indicazione:
come dose booster «eterologa» dopo il completamento di un ciclo
vaccinale primario con vaccino adenovirale o nel caso in cui non
fosse disponibile il medesimo vaccino a m-RNA utilizzato per le prime
due dosi.