Con la determina n. aRM - 178/2021 - 2322 del 1° ottobre 2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.   219/2006,   su   rinuncia   della   Mylan   S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: IMATINIB MYLAN. 
    Confezione: 044445094. 
    Descrizione: «400 mg compresse rivestite con film» 30×1 compresse
in blister pvc/pe/pvdc/al. 
    Confezione: 044445082. 
    Descrizione: «100 mg compresse rivestite con film» 60×1 compresse
in blister pvc/pe/pvdc/al. 
    Confezione: 044445070. 
    Descrizione: «400 mg compresse rivestite con film»  90  compresse
in blister pvc/pe/pvdc/al. 
    Confezione: 044445068. 
    Descrizione: «400 mg compresse rivestite con film»  30  compresse
in blister pvc/pe/pvdc/al. 
    Confezione: 044445056. 
    Descrizione: «400 mg compresse rivestite con film»  10  compresse
in blister pvc/pe/pvdc/al. 
    Confezione: 044445043. 
    Descrizione: «100 mg compresse rivestite con film» 180  compresse
in blister pvc/pe/pvdc/al. 
    Confezione: 044445031. 
    Descrizione: «100 mg compresse rivestite con film» 120  compresse
in blister pvc/pe/pvdc/al. 
    Confezione: 044445029. 
    Descrizione: «100 mg compresse rivestite con film»  60  compresse
in blister pvc/pe/pvdc/al. 
    Confezione: 044445017. 
    Descrizione: «100 mg compresse rivestite con film»  20  compresse
in blister pvc/pe/pvdc/al. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.