Estratto determina n. 1177/2021 del 7 ottobre 2021 
 
    Medicinale: XEOMIN. 
    «Xeomin»  e'  indicato  per  il   trattamento   sintomatico   del
blefarospasmo e della distonia  cervicale  di  forma  prevalentemente
rotazionale  (torcicollo  spasmodico)  della  spasticita'   dell'arto
superiore e della scialorrea cronica dovuta  a  disturbi  neurologici
nell'adulto, 
e' rimborsata come segue: 
    confezione: 
      «100 unita' polvere per soluzione iniettabile» 1 flaconcino  di
vetro - A.I.C. n. 038232017 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': «H»; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 142,99; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 235,99. 
    Sconto obbligatorio sul prezzo ex  factory,  da  praticarsi  alle
strutture sanitarie pubbliche, ivi comprese  le  strutture  sanitarie
private accreditate con il  Servizio  sanitario  nazionale,  come  da
condizioni negoziali. 
    La  societa',  fatte  salve  le  disposizioni   in   materia   di
smaltimento scorte, nel rispetto dell'art. 13  del  decreto-legge  30
aprile 2019, n. 35, convertito nella legge 25 giugno 2019, n. 60,  si
impegna a mantenere una fornitura costante adeguata al fabbisogno del
Servizio sanitario nazionale. 
    Validita' del contratto: ventiquattro mesi. 
    Il contratto si rinnova  per  ulteriori  ventiquattro  mesi  alle
medesime condizioni, ai sensi della normativa vigente. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Xeomin» (tossina botulinica) e' la seguente: medicinale  soggetto  a
prescrizione  medica  limitativa,  utilizzabile   esclusivamente   da
specialisti identificati, secondo le  disposizioni  delle  regioni  o
delle  province  autonome  -  neurologo   (neuropsichiatra),   medico
specialista in medicina fisica e  riabilitativa,  neurofisiopatologo,
oculista, ortopedico (USPL). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determina. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determina. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.