IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze, con cui e' stato emanato il
«Regolamento recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13,
del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con
modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n. 326, cosi' come
modificato dal decreto 29 marzo 2012, n. 53 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e
la semplificazione e dell'economia e delle finanze, recante «Modifica
al regolamento e funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco
(AIFA), in attuazione dell'art. 17, comma 10, del decreto-legge 6
luglio 2011, n. 98, convertito, con modificazioni, dalla legge 15
luglio 2011, n. 111»;
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente con delibera 8 aprile 2016, n. 12 e con delibera 3
febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22 del decreto 20
settembre 2004, n. 245 del Ministro della salute, di concerto con il
Ministro della funzione pubblica e il Ministro dell'economia e delle
finanze, della cui pubblicazione nel proprio sito istituzionale e'
stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana,
Serie generale, n. 140 del 17 giugno 2016;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e successive modificazioni ed
integrazioni;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, intitolata «Disposizioni per
il riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Visti il decreto del Ministro della salute del 15 gennaio 2020, con
cui il dott. Nicola Magrini e' stato nominato direttore generale
dell'Agenzia italiana del farmaco ed il relativo contratto
individuale di lavoro sottoscritto in data 2 marzo 2020, con
decorrenza in pari data;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica», con particolare riferimento all'art.
8, comma 10, che prevede la classificazione dei medicinali erogabili
a carico del Servizio sanitario nazionale;
Visto l'art. 48, comma 33, della legge 24 novembre 2003, n. 326,
che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di
autorizzazioni;
Visto l'art. 5 della legge 29 novembre 2007, n. 222, rubricata
«Interventi urgenti in materia economico-finanziaria, per lo sviluppo
e l'equita' sociale»;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 di attuazione
della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica)
relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso
umano ed, in particolare, l'art. 14, comma 2, che prevede la non
inclusione per i medicinali equivalenti delle indicazioni
terapeutiche non coperte da brevetto;
Vista la deliberazione CIPE del 1° febbraio 2001, n. 3;
Visto il decreto ministeriale 2 agosto 2019, pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale n. 185 del 24 luglio 2020;
Vista la determina 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione delle
note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana n. 259 del 4 novembre 2004 e
successive modificazioni;
Vista la determina AIFA del 3 luglio 2006, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 156
del 7 luglio 2006, concernente «Elenco dei medicinali di classe a)
rimborsabili dal Servizio sanitario nazionale (SSN) ai sensi
dell'art. 48, comma 5, lettera c), del decreto-legge 30 settembre
2003, n. 269, convertito, con modificazioni, nella legge 24 novembre
2003, n. 326 (Prontuario farmaceutico nazionale 2006)»;
Vista la determina AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 227
del 29 settembre 2006 concernente «Manovra per il governo della spesa
farmaceutica convenzionata e non convenzionata»;
Visti gli articoli 11 e 12 del decreto-legge 13 settembre 2012, n.
158, recante «Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del
Paese mediante un piu' alto livello di tutela della salute»,
convertito, con modificazioni, nella legge 8 novembre 2012, n. 189 e
successive modificazioni e integrazioni;
Vista la determina AIFA n. 859/2018 del 31 maggio 2018 di
riclassificazione del medicinale per uso umano «Globiga», ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Serie
generale, n. 142 del 21 giugno 2018;
Vista la richiesta della societa' Octapharma Italy S.p.a. del 29
ottobre 2020 di rinegoziazione del medicinale «Globiga»
(immunoglobulina umana normale, per somministrazione intravascolare)
di propria titolarita';
Visto il parere espresso dalla Commissione tecnico-scientifica
dell'AIFA nella seduta del 9-11 dicembre 2020;
Visti i pareri del Comitato prezzi e rimborso dell'AIFA, resi nella
seduta del 26-29 gennaio 2021, nella seduta straordinaria del 15
aprile 2021 ed in quella del 19-21 maggio 2021;
Visti gli atti d'ufficio;
Determina:
Art. 1
Oggetto della rinegoziazione
Il medicinale GLOBIGA (immunoglobulina umana normale, per
somministrazione intravascolare) e' rinegoziato alle condizioni qui
sotto indicate.
Indicazioni terapeutiche:
terapia sostitutiva negli adulti, nei bambini e negli adolescenti
(0 18 anni) in caso di:
sindromi da immunodeficienza primitiva (PID) con compromissione
della produzione di anticorpi;
immunodeficienze secondarie (SID) in pazienti affetti da
infezioni gravi o ricorrenti, trattamento antimicrobico inefficace e
insufficienza anticorpale specifica dimostrata (PSAF)* o livello
sierico di IgG < 4 g/l.
*PSAF = incapacita' di indurre un aumento di almeno 2 volte del
titolo anticorpale di IgG verso vaccini pneumococcici con antigene
polisaccarico e polipeptidico;
immunomodulazione negli adulti, nei bambini e negli adolescenti
(0 18 anni) in caso di:
trombocitopenia immune primitiva (ITP), nei pazienti a rischio
elevato di emorragia o prima di interventi chirurgici per correggere
la conta delle piastrine;
sindrome di Guillain Barre';
malattia di Kawasaki (in congiunzione con acido
acetilsalicilico, vedere paragrafo 4.2);
poliradiculoneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica
(CIDP);
neuropatia motoria multifocale (MMN).
Confezioni:
«100 mg/ml soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 1 g
- A.I.C. n. 044187019 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «C»;
«100 mg/ml soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro da 2,5
g - A.I.C. n. 044187021 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «C»;
«100 mg/ml soluzione per infusione» 1 flacone in vetro da 5 g -
A.I.C. n. 044187033 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «C»;
«100 mg/ml soluzione per infusione» 1 flacone in vetro da 6 g -
A.I.C. n. 044187045 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «C»;
«100 mg/ml soluzione per infusione» 1 flacone in vetro da 10 g -
A.I.C. n. 044187058 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «C»;
«100 mg/ml soluzione per infusione» 1 flacone in vetro da 20 g -
A.I.C. n. 044187072 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «C»;
«100 mg/ml soluzione per infusione» 1 flacone in vetro da 30 g -
A.I.C. n. 044187096 (in base 10);
classe di rimborsabilita': «C».