IL DIRIGENTE
dell'ufficio farmacovigilanza
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la «Riforma dell'organizzazione del Governo, a norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze: «Regolamento recante norme
sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del
farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13, del decreto-legge 30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326», cosi' come modificato dal decreto 29 marzo
2012, n. 53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per
la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e
delle finanze: «Modifica al regolamento e funzionamento dell'Agenzia
italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell'art. 17, comma 10,
del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con
modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»;
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12, e con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della salute di
concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione sul proprio
sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana - Serie generale - n. 140 del 17 giugno
2016;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e successive modificazioni ed
integrazioni;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Vista la determina DG n. 262/2020 del 18 marzo 2020 che conferisce
al dott. Giuseppe Pimpinella l'incarico di dirigente dell'Ufficio
farmacovigilanza, con decorrenza 15 marzo 2020;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE», e successive
modificazioni ed integrazioni, in particolare l'art. 38;
Visto il decreto del 30 aprile 2015 del Ministro della salute di
concerto con il Sottosegretario di Stato alla Presidenza del
Consiglio dei ministri con delega alle politiche europee, con il
Ministro degli affari esteri e della cooperazione internazionale, con
il Ministro dello sviluppo economico e con il Ministro dell'economia
e delle finanze concernente «Procedure operative e soluzioni tecniche
per un'efficace azione di farmacovigilanza adottate ai sensi del
comma 344 dell'art. 1 della legge 24 dicembre 2012, n. 228 (legge di
stabilita' 2013)»;
Visto, in particolare, l'art. 141, comma 5, del decreto legislativo
n. 219/2006, che disciplina l'adozione del provvedimento di
sospensione di un'autorizzazione all'immissione in commercio,
specificando che «la sospensione comporta, comunque, il divieto di
vendita per tutto il tempo della sua durata»;
Visti la direttiva 2010/84/UE, il regolamento (CE) n. 520/2012 e il
decreto del Ministero della salute del 20 aprile 2015, che
sanciscono, nell'ambito del sistema di farmacovigilanza, che
qualsiasi titolare di autorizzazione all'immissione in commercio
(AIC) debba nominare a titolo stabile e continuativo di una persona
adeguatamente qualificata quale responsabile della farmacovigilanza
(QPPV), con documentata esperienza in tutti gli aspetti di
competenza;
Viste le richieste inviate dall'Ufficio gestione segnali dell'AIFA
alla Cogito Consulting S.r.l. in data 30 luglio 2021 (prot. 0094231)
e in data 6 agosto 2021 a mezzo posta elettronica certificata,
relative alla richiesta di comunicazione del nominativo del sostituto
responsabile di farmacovigilanza (QPPV) e successiva registrazione e
abilitazione nella rete nazionale di farmacovigilanza, rimaste senza
alcun riscontro;
Vista la comunicazione di «Preavviso di sospensione» del medicinale
«Ecosteril» (confezioni: 025041 017, 025041 068 e 025041094) inviata
dal presente ufficio in data 26 ottobre 2021 (prot. AIFA n.
125511/UFV/P) con la quale si invitava, entro il termine di dieci
giorni, la Cogito Consulting S.r.l. a nominare inderogabilmente una
persona qualificata responsabile di farmacovigilanza, che non ha
ricevuto opportuna risposta;
Ravvisata, per quanto sopra esposto, la necessita' di sospendere
l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale:
«Ecosteril» (confezioni: 025041 017, 025041 068 e 025041094), di
titolarita' della societa' Cogito Consulting S.r.l., con sede legale
in corso Adda n. 65 - 26900 Lodi;
Adotta
la seguente determina:
Art. 1
Per le motivazioni in premessa esplicitate e' sospesa, con
decorrenza dal giorno successivo a quello della pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente
determina, l'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale:
medicinale: ECOSTERIL.
Confezioni:
025041 017 crema dermatologica 1% 30 g;
025041 068 15 ovuli vaginali 50 mg;
025041 094 6 ovuli vaginali 150 mg.
Titolare A.I.C.: Cogito Consulting S.r.l.