Estratto determina IP n. 1122 del 26 novembre 2021
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del
medicinale VICKS VAPORUB OINTMENT 100 g dalla Grecia con numero di
autorizzazione 12544/19/09-2013, intestato alla societa' Procter &
Gamble Hellas societa' unipersonale a responsabilita' limitata, AG.
Konstantinou 49, 151 24 Marousi, Atene e prodotto da Procter & Gamble
Manufacturing GMBH - Procter & Gamble Gross Gerau, Germania, con le
specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed
efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: Farma 1000 s.r.l. con sede legale in via Camperio
Manfredo n. 9 - 20123 Milano.
Confezione: VICKS VAPORUB «unguento per uso inalatorio» vasetto
100 g.
Codice A.I.C. n.: 049597014 (in base 10) 1H9LLQ (in base 32).
Forma farmaceutica: unguento.
Principio attivo: canfora 5,00 g, olio essenziale di trementina
5,00 g, mentolo 2,75 g, olio essenziale di eucalipto 1,50 g.
Eccipienti: timolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina
bianca.
Inserire al paragrafo «Scadenza e conservazione» del FI e sulle
etichette:
Conservare a temperatura inferiore a 25°C.
Officine di confezionamento secondario:
S.C.F. s.r.l. - via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago d'Adda
(LO);
XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. - via Amendola n. 1 -
20049 Caleppio di Settala (MI);
De Salute s.r.l. - via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: VICKS VAPORUB «unguento per uso inalatorio» vasetto
100 g.
Codice A.I.C. n.: 049597014.
Classe di rimborsabilita': C-bis.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: VICKS VAPORUB «unguento per uso inalatorio» vasetto
100 g.
Codice A.I.C. n.: 049597014.
OTC - Medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in
italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente
determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore
responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato,
come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio
esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la
quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono
fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del
titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto
a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.