Estratto determina IP n. 1143 del 6 dicembre 2021 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di identificazione: considerato che non  sussistono  motivi  ostativi
all'uso della denominazione/marchio TROSID sul mercato italiano e che
sulla  base  di  quanto  espresso  dalla  Commissione  europea  nella
comunicazione COM 839  del  30  dicembre  2003  «Comunicazione  della
Commissione sulle importazioni parallele di specialita' medicinali la
cui immissione in commercio e' gia' stata autorizzata» il  medicinale
importato deve generalmente  mantenere  la  denominazione  usata  nel
Paese di provenienza. 
    E' autorizzata l'importazione parallela del medicinale TROSID 280
mg/ml barniz de uñas medicamentoso, 1 frasco 12 ml dalla  Spagna  con
numero di autorizzazione 995910.4, intestato  alla  societa'  Pfizer,
S.L.  Avda  De  Europa  20-B  Parque Empresarial La  Moraleja   28108
Alcobendas, Madrid (Spagna) e prodotto da Farmasierra  Manufacturing,
S.L. Direccion: CTRA. Irun, Km 26,200 - San Sebastian  De  Los  Reyes
(Madrid) - 28709 - España, con le specificazioni di seguito  indicate
a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata  in
vigore della presente determina. 
    Importatore: BB Farma s.r.l. con sede legale in viale  Europa  n.
160 - 21017 Samarate (VA). 
    Confezione: TROSID  «28%  soluzione  cutanea  per  uso  ungueale»
flaconcino 12 ml. 
    Codice A.I.C. n.: 049593015 (in base 10) 1H9GPR (in base 32). 
    Forma farmaceutica: soluzione cutanea per uso ungueale. 
    Composizione: 100 g di soluzione contengono: 
      principio attivo: tioconazolo 28 g; 
      eccipienti: acido undecilenico, acetato di etile. 
    Inserire nel foglio illustrativo ed etichette: 
      come conservare TROSID: conservare a  temperatura  inferiore  a
30°C. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      S.C.F. s.r.l. - via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago  d'Adda
(LO); 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. - via Amendola n. 1  (loc.
Caleppio) - 20049 Settala (MI); 
      Pricetag EAD Business Center Serdica, 2E Ivan  Geshov  blvd.  -
1000 Sofia (Bulgaria); 
      Falorni s.r.l. B via dei Frilli n. 25 - 50019 Sesto  Fiorentino
(FI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: TROSID  «28%  soluzione  cutanea  per  uso  ungueale»
flaconcino 12 ml. 
    Codice A.I.C. n.: 049593015. 
    Classe di rimborsabilita': C-bis. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: TROSID  «28%  soluzione  cutanea  per  uso  ungueale»
flaconcino 12 ml. 
    Codice A.I.C. n.: 049593015. 
    OTC - Medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.