Con la determina n. aRM - 223/2021 - 22 del 14 dicembre  2021  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.   219/2006,   su   rinuncia   della   Bayer   S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: ELEVIT; 
      confezione: 037072016; 
      descrizione: «compresse  rivestite  con  film»  30  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL; 
      confezione: 037072028; 
      descrizione: «compresse rivestite  con  film»  100  in  blister
PVC/PE/PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.