Estratto determina AAM/PPA n. 7/2022 del 5 gennaio 2022 
 
    Codice pratica: C1B/2021/1948bis. 
    E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale  SIMALVIA
anche nella forma e confezioni di seguito indicate: 
      confezioni: 
        «60 mg/300 mg capsule molli» 20 capsule in  blister  PVC/Al -
A.I.C. n. 048140026 (base 10) 1FX3RU (base 32); 
        «60 mg/300 mg capsule molli» 60 capsule in  blister  PVC/Al -
A.I.C. n. 048140038 (base 10) 1FX3S6 (base 32); 
        «60 mg/300 mg capsule molli» 90 capsule in  blister  PVC/Al -
A.I.C. n. 048140040 (base 10) 1FX3S8 (base 32). 
    Forma farmaceutica: capsule molli. 
    Principio attivo: alverina e simeticone. 
    Titolare A.I.C.: Laboratoires Galeniques Vernin. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Per  la  confezione   sopracitata   e'   adottata   la   seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita':  C  (nn)  (classe  non
negoziata). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Per  la  confezione   sopracitata   e'   adottata   la   seguente
classificazione ai fini della fornitura: RR  (medicinali  soggetti  a
prescrizione medica). 
 
                              Stampati 
 
    La confezione del medicinale deve essere posta in  commercio  con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla determina di cui al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni  il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  Provincia
di Bolzano, anche in lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.