Estratto determina IP n. 1199 del 16 dicembre 2021 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale NUROFEN JUNIOR FIEBER  und  Schmerzsaft  Orange  40  mg/ml
suspension  zum  einnehmen  100  ml  dalla  Germania  con  numero  di
autorizzazione 76551.00.00, intestato alla societa' Reckitt Benckiser
Deutschland GMBH Darwinstrasse 2-4 69115 Heidelberg e prodotto da  RB
NL Brands B.V. (BS 1) Wtc Schipol  Airport,  Schiphol  Boulevard  207
1118 BH Schiphol - NL, con le specificazioni di  seguito  indicate  a
condizione che siano valide ed efficaci al  momento  dell'entrata  in
vigore della presente determina. 
    Importatore: Farmed S.r.l. con sede legale in via Cavallerizza  a
Chiaia n. 8 - 80121 Napoli. 
    Confezione: NUROFEN FEBBRE E  DOLORE  «200  mg/5  ml  sospensione
orale gusto arancia senza zucchero» flacone da  100  ml  con  siringa
dosatrice. 
    Codice A.I.C. n. 044658045 (in base 10) 1BLVCX (in base 32). 
    Forma farmaceutica: sospensione orale. 
    Composizione: ogni ml di sospensione orale contiene: 
      principio attivo: ibuprofene 40 mg; 
      eccipienti: acido citrico monoidrato, citrato di sodio, cloruro
di sodio, saccarina sodica,  polisorbato  80,  bromuro  di  domifene,
soluzione di maltitolo, glicerolo, gomma di xantan, aroma di  arancia
(contiene amido di frumento), acqua depurata. 
    Come conservare «Nurofen Febbre e Dolore»:  non  conservi  questo
medicinale ad una temperatura superiore ai 25°C. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Pharma Partners S.r.l., via E. Strobino n. 55/57 - 59100  Prato
(PO); 
      S.C.F. S.r.l., via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago D'Adda -
(LO); 
      De Salute S.r.l., via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR); 
      Xpo Supply Chain Pharma Italy S.p.a., via Amendola n. 1 - 20049
Caleppio di Settala (MI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Nurofen Febbre e Dolore» - «200 mg/5 ml  sospensione
orale gusto arancia senza zucchero» flacone da  100  ml  con  siringa
dosatrice - codice A.I.C. n. 044658045 - classe  di  rimborsabilita':
C. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Nurofen Febbre e Dolore» - «200 mg/5 ml  sospensione
orale gusto arancia senza zucchero» flacone da  100  ml  con  siringa
dosatrice - codice A.I.C. n. 044658045. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
    I lotti rilasciati  dall'officina  Reckitt  Benckiser  Healthcare
(UK) Limited con sede in Dansom Lane HU8 7DS HULL sita in UK entro il
31 dicembre 2020,  e  gia'  idonei  ad  essere  immessi  sul  mercato
europeo, potranno essere mantenuti in commercio fino  a  scadenza  in
etichetta. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.