Con la determina n. aRM - 226/2021 - 1561 del  21  gennaio  2022,
che annulla e sostituisce la determina  n.  aRM  226/2021  datata  15
dicembre 2021 recante la denominazione non aggiornata del  medicinale
oggetto di revoca su rinuncia, e' stata revocata, ai sensi  dell'art.
38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su  rinuncia  della
EG  S.p.a.,  l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: ALPRAZOLAM EG STADA 
        confezione: 035427032; 
        descrizione: «1 mg compresse» 20 compresse; 
        confezione: 035427020; 
        descrizione: «0,50 mg compresse» 20 compresse; 
        confezione: 035427018; 
        descrizione: «0,25 mg compresse» 20 compresse. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.