Estratto determina IP n. 88 del 3 febbraio 2022 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e' autorizzata  l'importazione  parallela   del
medicinale XANAX 0,5 mg tabletta 30 tabletta dall'Ungheria con numero
di autorizzazione OGYI-T-4617/06, intestato alla societa' Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142 2909 LD Capelle aan den Ijssel  (Paesi  Bassi)  e
prodotto da Pfizer Italia s.r.l. localita' Marino  del  Tronto  63100
Ascoli Piceno, Italy, con le specificazioni  di  seguito  indicate  a
condizione che siano valide ed efficaci al  momento  dell'entrata  in
vigore della presente determina. 
    Importatore: BB Farma s.r.l. con sede legale in viale Europa, 160
21017 Samarate VA; 
    Confezione: XANAX «0.5 mg compresse» 20 compresse Codice  A.I.C.:
039573100 (in base 10) 15RPMD(in base 32); 
    Forma farmaceutica: compressa; 
    Composizione: ogni compressa contiene: 
    Principio attivo: alprazolam 0,50 mg; 
    Eccipienti:  lattosio  monoidrato,  cellulosa   microcristallina,
docusato sodico, sodio benzoato, silice colloidale anidra,  amido  di
mais, magnesio stearato, eritrosina (E127) lacca di alluminio; 
    Inserire nel foglio illustrativo e sulle etichette: compresse; 
    Conservare a temperatura inferiore a 25°C 
    Inserire al paragrafo 6 del foglio illustrativo 
    Descrizione dell'aspetto di XANAX e contenuto delle confezioni 
    Le compresse di XANAX da 0,5 mg sono compresse  ovali  di  colore
rosa con una linea  di  incisione  su  un  lato  e  con  «Upjohn  55»
sull'altro  lato.  Le  compresse  sono  disponibili  in  blister   di
PVC/alluminio in confezione da 20 compresse. 
    Eliminare al paragrafo 2  del  foglio  illustrativo  l'avvertenza
relativa all'eccipiente ad effetto noto giallo tramonto 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Falorni s.r.l., via dei Frilli, 25  -  50019  Sesto  Fiorentino
(FI); 
      Pricetag EAD Business Center Serdica, 2E Ivan Geshov blvd. 1000
Sofia (Bulgaria) S.C.F. s.r.l. via F. Barbarossa, 7 - 26824  Cavenago
D'Adda - LO; 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. via Amendola,  1  -  20049
Caleppio di Settala (MI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: XANAX «0.5 mg compresse» 20 compresse 
    Codice A.I.C. : 039573100; 
    Classe di rimborsabilita': C; 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: XANAX «0.5 mg compresse» 20 compresse 
    Codice A.I.C. : 039573100; 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni di  sospette  reazioni
                               avverse 
 
    Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare  dell'AIC
nel Paese dell'Unione europea/Spazio  economico  europeo  da  cui  il
medicinale  viene  importato,  l'avvenuto  rilascio  dell'AIP  e   le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.