IL DIRIGENTE DEL SETTORE HTA
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco e, in particolare, il comma 33, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e produttori;
Visto il decreto n. 245 del 20 settembre 2004 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze, recante norme sull'organizzazione e il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, emanato a norma
dell'art. 48, comma 13, sopra citato, come modificato dal decreto n.
53 del Ministero della salute di concerto con i Ministri per la
pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle
finanze del 29 marzo 2012;
Visto il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale dell'Agenzia Italiana del farmaco,
pubblicato sul sito istituzionale dell'Agenzia (comunicazione in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - n.
140 del 17 giugno 2016);
Visto il decreto del Ministro della salute del 15 gennaio 2020, con
cui il dott. Nicola Magrini e' stato nominato direttore generale
dell'Agenzia italiana del farmaco con decorrenza dal 2 marzo 2020;
Vista la determina del direttore generale n. 643 del 28 maggio 2020
con cui e' stato conferito al dott. Trotta Francesco l'incarico di
dirigente del Settore HTA ed economia del farmaco;
Vista la determina del direttore generale n. 1568 del 21 dicembre
2021 con cui e' stata conferita al dott. Trotta Francesco la delega,
ai sensi dell'art. 10, comma 2, lettera e), del decreto ministeriale
20 settembre 2004, n. 245, per la firma delle determinazioni di
classificazione e prezzo dei medicinali;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un Codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano e successive modificazioni ed integrazioni»;
Vista la determina AIFA n. rettifica della determina AIFA n.
28/2022 del 12 gennaio 2022, concernente la riclassificazione del
medicinale «Lenzetto», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana - Serie generale - n. 20 del 26 gennaio 2022;
Considerato che occorre rettificare la determina suddetta, per
erronea indicazione degli estremi dell'atto citato nel visto;
Visti gli atti d'ufficio;
Determina:
Art. 1
Rettifica della determina AIFA
n. 28/2022 del 12 gennaio 2022
E' rettificata nei termini che seguono, la determina AIFA n.
rettifica della determina AIFA n. 28/2022 del 12 gennaio 2022,
concernente la riclassificazione del medicinale LENZETTO, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale -
n. 20 del 26 gennaio 2022:
laddove e' scritto:
«Vista la determina n. 1315/2016 del 3 agosto 2019, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale n. 16/08/2016 con la quale la societa'
Gedeon Richter PLC e' stata autorizzata all'immissione in commercio
del medicinale LENZETTO (estradiolo), relativamente alla confezione
avente A.I.C. n. 043205020, e con cui lo stesso e' stato classificato
in classe C(nn) ai sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8
novembre 2012, n. 189 e successive modificazioni ed integrazioni;»;
leggasi:
«Vista la determina n. 1315/2016 del 3 agosto 2016, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale n. 199 del 16 agosto 2016 con la quale la
societa' Gedeon Richter PLC e' stata autorizzata all'immissione in
commercio del medicinale LENZETTO (estradiolo), relativamente alla
confezione avente A.I.C. n. 043205020, e con cui lo stesso e' stato
classificato in classe C(nn) ai sensi dell'art. 12, comma 5, del
decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189 e successive
modificazioni ed integrazioni;».