IL DIRIGENTE 
                dell'ufficio procedure centralizzate 
 
  Vista la  determina  dell'Ufficio  procedure  centralizzate  del  9
dicembre 2021, rep. n. 159/2021 pubblicata nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana n. 298 del 16 dicembre 2021, con  la  quale
sono  state  autorizzate  le   nuove   confezioni   con   numero   di
presentazione europea dalla EU/1/15/1028/010  alla  EU/1/15/1028/018,
del  medicinale  approvato  per  procedura  centralizzata  denominato
«Duloxetina Zentiva»; 
  Considerato che, per  mero  errore  materiale  nella  summenzionata
determina sono state erroneamente riportate alcune descrizioni  delle
confezioni (dosaggio e numero capsule) approvate  con  la  variazione
EMEA/H/C/003935/IB/0010/G  del  4  settembre  2020  autorizzata   con
decisione della Commissione n. 7210 del  29  settembre  2021,  ed  e'
quindi necessario apportare una rettifica alla determina; 
  Visti gli atti d'ufficio; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
  Rettifica corrigendum della determina del  Settore  ISF  -  Ufficio
procedure  centralizzate  rep.  n.  159/2021  del  9  dicembre  2021,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n.  298
del 16 dicembre 2021, della descrizione  delle  confezioni  approvate
con  variazione  EMEA/H/C/003935/IB/0010/G  del  4   settembre   2020
autorizzata con decisione della Commissione n. 7210 del 29  settembre
2021 del medicinale DULOXETINA ZENTIVA: 
    laddove e' riportato: 
      confezioni autorizzate: 
        EU/1/15/1028/010 - A.I.C.: n. 044472102/E In base 32: 1BF5T6 
        30 mg - capsula rigida gastroresistente - uso orale - blister
(PVC/PVDC/alu) - 7 capsule; 
        EU/1/15/1028/011 - A.I.C.: n. 044472114/E In base 32: 1BF5TL 
        30 mg - capsula rigida gastroresistente - uso orale - blister
(PVC/PVDC/alu) - 28 capsule; 
        EU/1/15/1028/012 - A.I.C.: n. 044472126/E In base 32:  1BF5TY
30 mg -  capsula  rigida  gastroresistente  -  uso  orale  -  blister
(PVC/PVDC/alu) - 98 capsule; 
        EU/1/15/1028/013 - A.I.C.: n. 044472138/E In base 32:  1BF5UB
60 mg -  capsula  rigida  gastroresistente  -  uso  orale  -  blister
(PVC/PVDC/alu) - 28 capsule; 
        EU/1/15/1028/014 - A.I.C.: n. 044472140/E In base 32:  1BF5UD
60 mg -  capsula  rigida  gastroresistente  -  uso  orale  -  blister
(PVC/PVDC/alu) - 56 capsule; 
        EU/1/15/1028/015 - A.I.C.: n. 044472153/E In base 32:  1BF5UT
60 mg -  capsula  rigida  gastroresistente  -  uso  orale  -  blister
(PVC/PVDC/alu) - 84 capsule; 
        EU/1/15/1028/016 - A.I.C.: n. 044472165/E In base 32:  1BF5V5
60 mg -  capsula  rigida  gastroresistente  -  uso  orale  -  blister
(PVC/PVDC/alu) - 98 capsule; 
        EU/1/15/1028/017 - A.I.C.: n. 044472177/E In base 32:  1BF5VK
30 mg -  capsula  rigida  gastroresistente  -  uso  orale  -  blister
(PVC/PVDC/alu) - 56 capsule; 
        EU/1/15/1028/018 - A.I.C.: n. 044472189/E In base 32:  1BF5VX
30 mg -  capsula  rigida  gastroresistente  -  uso  orale  -  blister
(PVC/PVDC/alu) - 84 capsule; 
    leggasi: 
      confezioni autorizzate: 
        EU/1/15/1028/010 - A.I.C.: n. 044472102/E In base 32: 1BF5T6 
        30 mg - capsula rigida gastroresistente - uso orale - blister
(PVC/PVDC/alu) - 7 capsule; 
        EU/1/15/1028/011 - A.I.C.: n. 044472114/E In base 32: 1BF5TL 
        30 mg - capsula rigida gastroresistente - uso orale - blister
(PVC/PVDC/alu) - 28 capsule; 
        EU/1/15/1028/012 - A.I.C.: n. 044472126 /E In base 32: 1BF5TY 
        30 mg - capsula rigida gastroresistente - uso orale - blister
(PVC/PVDC/alu) - 56 capsule; 
        EU/1/15/1028/013 - A.I.C.: n. 044472138 /E In base 32: 1BF5UB 
        30 mg - capsula rigida gastroresistente - uso orale - blister
(PVC/PVDC/alu) - 84 capsule; 
        EU/1/15/1028/014 - A.I.C.: n. 044472140 /E In base 32: 1BF5UD 
        30 mg - capsula rigida gastroresistente - uso orale - blister
(PVC/PVDC/alu) - 98 capsule; 
        EU/1/15/1028/015 - A.I.C.: n. 044472153 /E In base 32: 1BF5UT 
        60 mg - capsula rigida gastroresistente - uso orale - blister
(PVC/PVDC/alu) - 28 capsule; 
        EU/1/15/1028/016 - A.I.C.: n. 044472165 /E In base 32: 1BF5V5 
        60 mg - capsula rigida gastroresistente - uso orale - blister
(PVC/PVDC/alu) - 56 capsule; 
        EU/1/15/1028/017 - A.I.C.: n. 044472177 /E In base 32: 1BF5VK 
        60 mg - capsula rigida gastroresistente - uso orale - blister
(PVC/PVDC/alu) - 84 capsule; 
        EU/1/15/1028/018 - A.I.C.: n. 044472189 /E In base 32: 1BF5VX 
        60 mg - capsula rigida gastroresistente - uso orale - blister
(PVC/PVDC/alu) - 98 capsule.