Con la determina n. aRM - 28/2022 - 1392  del  2  marzo  2022  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.  219/2006,   su   rinuncia   della   Sandoz   S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: METFORMINA GLIBENCLAMIDE SANDOZ 
      confezioni: 
        039719188 - descrizione: «500 mg/5 mg compresse rivestite con
film» 200 compresse in blister AL/AL; 
        039719176 - descrizione: «500 mg/5 mg compresse rivestite con
film» 180 compresse in blister AL/AL; 
        039719164 - descrizione: «500 mg/5 mg compresse rivestite con
film» 120 compresse in blister AL/AL; 
        039719152 - descrizione: «500 mg/5 mg compresse rivestite con
film» 100 compresse in blister AL/AL; 
        039719149 - descrizione: «500 mg/5 mg compresse rivestite con
film» 90 compresse in blister AL/AL; 
        039719137 - descrizione: «500 mg/5 mg compresse rivestite con
film» 60 compresse in blister AL/AL; 
        039719125 - descrizione: «500 mg/5 mg compresse rivestite con
film» 36 compresse in blister AL/AL; 
        039719113 - descrizione: «500 mg/5 mg compresse rivestite con
film» 30 compresse in blister AL/AL; 
        039719101 - descrizione: «500 mg/5 mg compresse rivestite con
film» 20 compresse in blister AL/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.