Estratto determina n. 188/2022 dell'8 marzo 2022 
 
    Medicinale: DUOBEXON. 
    Titolare A.I.C.: Genetic S.p.a. 
    Confezioni: 
      «25 mcg/50 mcg/dose sospensione pressurizzata per inalazione» 1
contenitore in AL con valvola dosatrice e inalatore  da  120  dosi  -
A.I.C. n. 049718012 (in base 10); 
      «25 mcg/125 mcg/dose sospensione pressurizzata per  inalazione»
1 contenitore in AL con valvola dosatrice e inalatore da 120  dosi  -
A.I.C. n. 049718024 (in base 10); 
      «25 mcg/250 mcg/dose sospensione pressurizzata per  inalazione»
1 contenitore in AL con valvola dosatrice e inalatore da 120  dosi  -
A.I.C. n. 049718036 (in base 10). 
    Forma farmaceutica: sospensione pressurizzata per inalazione. 
    Validita' prodotto integro: ventiquattro mesi. 
    Condizioni particolari di conservazione: 
      conservare a temperatura non superiore a 25°C. 
      il contenitore contiene un liquido pressurizzato. Non esporre a
temperature superiori a 50°C, proteggere dalla luce  solare  diretta.
Non forare, rompere o bruciare il contenitore, anche se vuoto. 
      come  per  la  maggior  parte  dei  medicinali   contenuti   in
bombolette  sotto  pressione,   l'effetto   terapeutico   di   questo
medicinale puo' diminuire quando il contenitore e' freddo. 
    Composizione: 
      principio attivo: salmeterolo (come  salmeterolo  xinafoato)  e
fluticasone propionato. 
    Rilascio dei lotti: 
      Genetic S.p.a. 
      Contrada Canfora, Fisciano, Salerno, 84084, Italia. 
    Indicazioni terapeutiche 
    «Duobexon» e' indicato nel trattamento regolare dell'asma  quando
l'uso di un medicinale di associazione (β 2 agonista a  lunga  durata
d'azione e corticosteroide per via inalatoria) e' appropriato: 
      in  pazienti  che  non  sono  adeguatamente   controllati   con
corticosteroidi per via inalatoria e con β 2 agonisti a breve  durata
d'azione usati «al bisogno»; 
    oppure: 
      in pazienti che sono gia'  adeguatamente  controllati  sia  con
corticosteroidi per via inalatoria che con β2 agonisti a lunga durata
d'azione. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
      «25 mcg/50 mcg/dose sospensione pressurizzata per inalazione» 1
contenitore in AL con valvola dosatrice e inalatore  da  120  dosi  -
A.I.C. n. 049718012 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': «A»; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 16,45; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 30,85; 
      «25 mcg/125 mcg/dose sospensione pressurizzata per  inalazione»
1 contenitore in AL con valvola dosatrice e inalatore da 120  dosi  -
A.I.C. n. 049718024 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': «A»; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 18,84; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 35,33 
      «25 mcg/250 mcg/dose sospensione pressurizzata per  inalazione»
1 contenitore in AL con valvola dosatrice e inalatore da 120  dosi  -
A.I.C. n. 049718036 (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': «A»; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 25,12; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 47,11. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Duobexon» (salmeterolo e fluticasone)  e'  la  seguente:  medicinale
soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determina. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determina. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR) 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato
sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.