Estratto determina AAM/PPA n. 246/2022 del 16 marzo 2022 
 
    Trasferimento A.I.C.: MC1/2021/270. 
    Cambio nome: C1B/2021/2318. 
    Numero procedura: IE/H/0809/001/IB/026/G. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Germed Pharma
S.r.l. con sede legale in via Venezia n. 2, 20834 Nova Milanese,  MB,
codice fiscale n. 03227750969. 
    Medicinale: CETIRIZINA GERMED. 
    Confezioni: 
      «10 mg compresse rivestite con film» 10  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 039111024; 
      «10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 039111087; 
      «10 mg compresse rivestite con film» 14  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 039111036; 
      «10 mg compresse rivestite con film» 20  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 039111048; 
      «10 mg compresse rivestite con film» 21  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 039111051; 
      «10 mg compresse rivestite con film» 28  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 039111063; 
      «10 mg compresse rivestite con film» 30  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 039111075; 
      «10 mg compresse rivestite con film»  7  compresse  in  blister
PVC/AL - A.I.C. n. 039111012, 
    e' ora trasferita alla societa' S.F. Group S.r.l. con sede legale
in via Tiburtina n. 1143, 00156 Roma, codice fiscale n. 07599831000, 
    con variazione della denominazione del medicinale in: STEINAR. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.