Con determina n. aRM - 45/2022 - 1117 del 31 marzo 2022 e'  stata
revocata, ai sensi del'art. 38, comma 9, del decreto  legislativo  n.
219/2016, su  rinuncia  della  MSD  Italia  S.r.l.,  l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  del  sottoelencato  medicinale,  nelle
confezioni indicate: 
      medicinale: ANDRIOL; 
      confezione: n. 024585010; 
      descrizione: «40 mg capsule molli» 30 capsule; 
      confezione: n. 024585034; 
      descrizione: «40 mg capsule molli» 60 capsule. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.